Publikace detail

Synthesis of 2,6-Bis(1-Benzyl-4-alkyl-4-methyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-5-on-2-yl)pyridines and their complexes with RhCl3

Autoři: Drabina Pavel | Turský Matyáš | Nečas David | Sedlák Miloš | Kotora Martin

Rok: 2006

Druh publikace: článek ve sborníku

Název zdroje: International Conference on Organic Chemistry ?Organic Chemistry Since Butlerov and Beilstein until Present?

Název nakladatele: Sankt-Petěrburgskij Gosudarstvenij Universitet

Místo vydání: Sankt Peterburg

Strana od-do: 267-268

Tituly:

Jazyk	Název	Abstrakt	Klíčová slova
cze	Syntéza 2,6-Bis(1-Benzyl-4-alkyl-4-methyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-5-on-2-yl)pyridinů a jejich komplexů s RhCl3	Různé allylmalonáty a ostatní příbuzné sloučeniny byly selektivně deallylovány v přítomnosti katalytického množství rhodiových komplexů a v přebytku triethylaluminia. Srovnání některých fosfanů (PPh3) a BIAP (bis(imidazolonyl)pyridin) rhodiových komplexů ukázalo, že tyto jsou aktivnější a obecněji použitelné s ohledem na strukturální rozmanitost substrátů.
eng	Synthesis of 2,6-Bis(1-Benzyl-4-alkyl-4-methyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-5-on-2-yl)pyridines and their complexes with RhCl3	Various allylmalonates and other related compounds were selectively deallylated in the presence of a catalytic amount of a rhodium complex and an excess of triethylaluminum. Comparison of several phosphane (PPh3) and BIAP (bis(imidazolonyl)pyridine) rhodium complexes showed that the latter are more active and general with respect to the structural diversity of the substrate then the former.	Ring-opening isomerization; transition-metal-complexes; assymetric synthesis; Diels-Alder reaction; Allylic alkylation; olefin insertion

Vyhledávání