Přihlášení pro studenty

Přihlášení pro zaměstnance

Publikace detail

Kinetic Evidence for the Coexistence of Zwitterionic, Neutral and Anionic Intermediates during Rearrangement of S-(2-Oxotetrahydrofuran-3-yl)-N-(4-methoxyphenyl)isothiuronium Bromide to 5-(2-Hydroxyethyl)-2-(4-methoxyphenylimino)-1,3-thiazolidin-4-one
Autoři: Váňa Jiří | Sedlák Miloš | Hanusek Jiří
Rok: 2010
Druh publikace: článek v odborném periodiku
Název zdroje: Journal of Organic Chemistry
Název nakladatele: American Chemical Society
Místo vydání: Washington
Strana od-do: 3729-3736
Tituly:
Jazyk Název Abstrakt Klíčová slova
cze Kinetický důkaz koexistence obojetného, neutrálního a anionického intermediátu během přesmyku S-(2-Oxotetrahydrofuran-3-yl)-N-(4-methoxyfenyl)isothiouronium bromidu na 5-(2-Hydroxyethyl)-2-(4-methoxyfenylimino)-1,3-thiazolidin-4-on za podmínek pseudoprvního řádu a při 25C byla v pufrech a vodné HCl studována kinetika a mechanismus přesmyku S-(2-oxotetrahydrofuran-3-yl)-N-(4-methoxyfenyl)isothiouronium bromidu na 5-(2-hydroxyethyl)-2-[(4-methoxyfenyl)imino]-1,3-thiazolidin-4-on. Několik zlomů v pH profilu potvrzuje tvorbu tří různých, kineticky detekovatelných intermediátů T+/-, T0 and T-. Jejich koexistence je velmi vzácná a je možná díky relativně zvýšené stabilitě těchto intermediátů, jejichž rozpad na produkty vyžaduje účast kyseliny. Kinetika; obojetný intermediát; neutrální intermediát; anionický intermediát; přesmyk; S-(2-Oxotetrahydrofuran-3-yl)-N-(4-methoxyfenyl)isothiouronium bromid; 5-(2-hydroxyethyl)-2-(4-methoxyfenylimino)-1,3-thiazolidin-4-on
eng Kinetic Evidence for the Coexistence of Zwitterionic, Neutral and Anionic Intermediates during Rearrangement of S-(2-Oxotetrahydrofuran-3-yl)-N-(4-methoxyphenyl)isothiuronium Bromide to 5-(2-Hydroxyethyl)-2-(4-methoxyphenylimino)-1,3-thiazolidin-4-one The kinetics and mechanism of rearrangement of S-(2-oxotetrahydrofuran-3-yl)-N-(4-methoxyphenyl)isothiuronium bromide into 5-(2-hydroxyethyl)-2-[(4-methoxyphenyl)imino]-1,3-thiazolidin-4-one have been studied under pseudo-first-order reaction conditions in aqueous buffer solutions and in diluted HCl at 25 degrees C. Multiple breaks in the pH profile establish the formation of three different kinetically detectable intermediates T+/-, T-0 and T-. Coexistence of all three kinetically detectable intermediates is very rare and is possibly due to relatively enhanced stability of these intermediates necessitating participation of an acid for progression to products. Kinetics; Zwitterionic intermediate; Neutral intermediate; Anionic intermediate; Rearrangement; S-(2-Oxotetrahydrofuran-3-yl)-N-(4-methoxyphenyl)isothiuronium Bromide; 5-(2-Hydroxyethyl)-2-(4-methoxyphenylimino)-1,3-thiazolidin-4-one

Katedry

Ústavy a pracoviště

Jak nás najdete?

zobrazit na mapy.cz

Služby

Často hledáte

© 2023 Univerzita Pardubice, Studentská 95, 532 10 Pardubice 2
Telefon: 466 036 111, 466 036 112, 466 036 113
Správce webu, RSS
ID datové schránky: f5vj9hu
Prohlášení o přístupnosti
CC BY-NC-ND 4.0 CZCreative CommonsAttributionNonCommercialNoDerivatives