Publikace detail

1,2-Disubstituted Hexahydro-1H-benzo[d]imidazoles: Synthesis, Characterization and Stability.

Autoři: Tydlitát Jiří | Bureš Filip | Kulhánek Jiří | Růžička Aleš

Rok: 2010

Druh publikace: článek v odborném periodiku

Název zdroje: Synthesis

Název nakladatele: Georg Thieme Verlag KG

Místo vydání: Stuttgart

Strana od-do: 3934-3940

Tituly:

Jazyk	Název	Abstrakt	Klíčová slova
cze	1,2-Disubstituovan0 Hexahydro-1H-benzo[d]imidazoly: Syntéza, charakterizace a stabilita.	Devět NH-imidzolinů (hexahydro-1H-benzo[d]imidazoles)bylo připraveno v dobrých výtěžcích z komerčně dostupných aromatických nitrilů a (1R,2R)-cyclohexan-1,2-diaminu. Molekulová struktura třech NH-imidazolinů byla potvrzena X-ray analýzou. N-Benzylace poskytla některé z žádaných N-benzylovaných imidazolinů, nicméně byla nekompatibilní s imidazoliny nesoucí na C2 silně elektron akceptorní heteroaromát. V tomto případě docházelo k rozpadu produktu na během sloupcové chromatorgafie na N,N’-disubstituovaný cyclohexan-1,2-diamin.	heterocykly;imidazoliny; N-benzylace; stabilita
eng	1,2-Disubstituted Hexahydro-1H-benzo[d]imidazoles: Synthesis, Characterization and Stability.	Starting from commercially available (hetero)aromatic nitriles and (1R,2R)-cyclohexane-1,2-diamine, nine NH-imidazolines (hexahydro-1H-benzo[d]imidazoles) were synthesized in good yields. The molecular structures of three imidazolines were confirmed by X-ray analysis. N Benzylation afforded some of the desired N-benzyl imidazolines, but was incompatible with imidazolines that possessed strong electron accepting heteroaromatic groups at C2. In the latter cases, the products decomposed during column chromatography to form N,N’-disubstituted cyclohexane-1,2-diamines	heterocycles;imidazolines; chiral pool; N-benzylation; stability

Vyhledávání