Přejít k hlavnímu obsahu

Přihlášení pro studenty

Přihlášení pro zaměstnance

Publikace detail

Fluorescence Anisotropy of Branched Molecules Containing 1-Aminopyrene Chromophores
Autoři: Dvořák Miroslav | Michl Martin | Almonasy Numan | Nepraš Miloš | Ladd Nemiah | Fidler Vlastimil
Rok: 2011
Druh publikace: článek v odborném periodiku
Název zdroje: Journal of Fluorescence
Název nakladatele: Springer
Strana od-do: 971-974
Tituly:
Jazyk Název Abstrakt Klíčová slova
cze Fluorescenční anizotropie rozvětvených molekul obsahujících 1-aminopyrenový chromofor Byla provedena měření fluorescenční anizotropie na řadě multichromofornich látek, které obsahují různý počet aminopyrenylových jednotek spojených k triazinovému kruhu aby se odhalila povaha obou elektronových excitovaných stavů a relaxační kanály látek. Naše experimentální výsledky doplňují kvantově chemické výpočty. Předpokládáme, že nejnižší excitovaný stav, ze kterého probíhá fluorescence je lokalizován na aminopyrenové jednotce. Je pravděpodobné, že excitace do vyššího stavu je naopak provázena migrací energie na druhý blízký aminopyrenový chromofor předtím než proběhne vnitřní konverse do emitujícího stavu. Předpokládáme, že tato migrace je zodpovědná za experimentálně naměřený pokles fluorescenční anizotropie studovaných látek. Fluorescenční anisotropie;migrace energie;aminopyren;multichromofory
eng Fluorescence Anisotropy of Branched Molecules Containing 1-Aminopyrene Chromophores Fluorescence anisotropy measurements were performed on a set of multichromophoric compounds, which contain a different number of aminopyrenyl moieties linked to a triazine ring, in order to reveal the nature of both the electronic excited states and relaxation pathways of the compounds. Our experimental results complement quantum chemical calculations. We propose that the lowest excited state from which fluorescence proceeds is localized on a single individual aminopyrene moiety. In contrast, excitation to a higher excited state is likely followed by a migration of energy to another nearby aminopyrene chromophore before the internal conversion to the emitting state takes place. We suggest that this migration is responsible for the experimentally measured decrease of fluorescence anisotropy of the studied compounds. Fluorescence anisotropy;Energy migration;Aminopyrene;Multichromophores