Publikace detail

An unprecedented rearrangement of salicylanilide derivatives: imidazolinone intermediate formation.

Rok: 2010

Druh publikace: článek v odborném periodiku

Název zdroje: Tetrahedron Letters

Název nakladatele: Pergamon-Elsevier Science Ltd.

Místo vydání: Oxford

Strana od-do: 23-26

Tituly:

Jazyk	Název	Abstrakt	Klíčová slova
cze	Nový přesmyk salicylanilidových derivátů tvorba imidazolinonového intermediátu	Příprava nových forem proléčiv anti-tuberkulosně aktivních esterů s aminokyselinou vedla k neočekávanému přesmyku. Isolace a určení struktury 2-(5-chlor-2-hydroxyfenyl)-3-(3-chlorfenyl)-5-substituovaných-3,5-dihydro-4H-imidazol-4-onů jednoznačně potvrzuje jeden ze dvou navržených reakčních mechanismů	Multi-drug resistence, Antimikrobiální činidla, Salicylanilidové estery
eng	An unprecedented rearrangement of salicylanilide derivatives: imidazolinone intermediate formation.	The preparation of new prodrug forms of anti-tuberculosis active salicylanilide esters with amino acids led to an unexpected rearrangement. The isolation and the structure determination of 2-(5-chloro2-hydroxyphenyl)-3-(3-chlorophenyl)-5-substituted-3,5-dihydro-4H-imidazol-4-ones unambiguously conﬁrm one of the two proposed reaction mechanisms.	Multi-drug resistance, Antimicrobial agents, Salicylanilide esters

Vyhledávání