Univerzita Pardubice Fakulta chemicko- technologická

Univerzita Pardubice

Zaměstnanci
|
Studenti
English

Publikace detail

How to overcome the critical steps in analysis of biological materials

Autoři: Bílková Zuzana | Kučerová Jana | Horák Daniel | Korecká Lucie | Balonová Lucie | Slováková Marcela | Jankovičová Barbora | Hernychová Lenka

Rok: 2010

Druh publikace: ostatní - přednáška nebo poster

Strana od-do: nestránkováno

Tituly:

Jazyk	Název	Abstrakt	Klíčová slova
cze	Jak překonat kritické kroky v analýze biologických materiálů	Nové technologie jako jsou MS, NMR a rentgenová krystalografie poskytují dostatečné možnosti pro detekci, identifikaci, strukturální a funkční charakterziaci klinicky významných biomolekul, např. proteinů, glykoproteinů, glykolipidů aj. Při studiu komplexních heterogenních vzorků biologického původu je nutné před samotnou analýzou provést řadu separačních kroků založených nejen na fyzikálně-chemických, ale vysoce i specifických metodách, jakými je např. bioafinitní chromatografie nebo elektroforéza.	komplexní vzorky; mikrofluidní zařízení; magnetické mikročástice
eng	How to overcome the critical steps in analysis of biological materials	Currently the innovative technologies as MS, NMR and X-Ray Crystallography provide the sufficient capabilities for detection, identification, structural and functional characterization of clinically important biomolecules, e.g. proteins, glycoproteins, glycolipids etc. Due to the high complexity and heterogeneity of original biological material, the separation steps has to be involved. In spite of classical separation methods based on physico-chemical principles the methods operated on molecular recognition called bioaffinity chromatography or their electrophoretic alternate provide an adequate separation strategy of highly complex mixtures of analytes in various biological matrices (blood, urine, tissue homogenate, and cell lysates). Only such approach enables to isolate the analyte in submicromolar concentration even in the presence of most abundant proteins in desired amount and purity.	complex samples; microfluidic device; magnetic microparticles