Přejít k hlavnímu obsahu

Přihlášení pro studenty

Přihlášení pro zaměstnance

Publikace detail

Stanovení kyseliny močové v lidském séru pomocí HPLC s UV detekcí - porovnání s enzymatickou metodou
Autoři: Kanďár Roman | Žáková Pavla | Mocová Tereza | Skalický Jiří | Kovařík Jakub
Rok: 2010
Druh publikace: článek v odborném periodiku
Název zdroje: Klinická biochemie a metabolismus
Strana od-do: 167-174
Tituly:
Jazyk Název Abstrakt Klíčová slova
cze Stanovení kyseliny močové v lidském séru pomocí HPLC s UV detekcí - porovnání s enzymatickou metodou Vzorky sér byly deproteinovány pomocí kyseliny chloristé a supernatanty byly analyzovány vysoce účinnou kapalinovou chromatografií na reverzní fázi. Pro separaci byla užita kolona MAG 1, 4,6 x 150 mm, Biospher PSI 200, 5 um. Mobilní fází byla směs 5% methanolu v 25 mmol/l dihydrogenfosforečnanu sodného (v/v), pH 4,75. Analytické parametry metody jsou vyhovující: variační koeficienty přesnosti v sérii a mezi sériemi se pohybovaly pod 5 %. Výtěžnost, určená metodou standardních přídavků, se pohybovala v rozmezí 90,0-103,4 %. Mez stanovitelnosti byla 10,0 umol/l (3,3 pmol/nástřik). Výsledky získané chromatografickou metodou dobře korelovaly s výsledky získanými rutinní enzymatickou metodou, avšak chromatografická metoda poskytovala vyšší hodnoty, a to v závislosti na dané skupině pacientů. zde prezentovaná metoda je vhodná pro analýzu těch vzorků, u nichž klasická enzymatická metoda poskytuje nespolehlivé výsledky. kyselina močová; HPLC s UV detekcí; enzymatická metoda; porovnání metod
eng Determination of uric acid in human serum usind HPLC with UV detection Serum samples were deproteinized with perchloric acid and analyzed be reversed-phase high-performance liquid chromatography. For the separation, a reverse phase column MAG 1, 4.6 x 150 mm, Biospher PSI 200 C18, 5 um, was used. The mobile phase consisted of 5 % methanol in 25-mmol/L sodium dihydrogenphosphate (v/v), pH 4.75. The nalytical performance of this method is satisfactory: the intra-assay and inter-assay coefficients of variation were below 5 %. Quantitative recoveries of spiked serum samples were between 90.0-103.4 %. The limit of quantification was 10.0 umol/L (3.3 pmol/inject). Results obtained by chromatographic method correlated well with an enzymatic method, but gave at average higher values depending on a group of patients. Presented method is useful for the analysis of samples where the classical enzymatic method do not give reliable results. uric acid; HPLC with UV detection; enzymatic method; a comparison of methods