Přejít k hlavnímu obsahu

Přihlášení pro studenty

Přihlášení pro zaměstnance

Publikace detail

The determination of ascorbic acid and uric acid in human seminal plasma using an HPLC with UV detection
Autoři: Kanďár Roman | Drábková Petra | Hampl Radek
Rok: 2011
Druh publikace: článek v odborném periodiku
Název zdroje: Journal of Chromatography B
Název nakladatele: Elsevier Science BV
Místo vydání: Amsterdam
Strana od-do: 2834-2839
Tituly:
Jazyk Název Abstrakt Klíčová slova
cze Stanovení kyseliny askorbové a močové v lidské seminální plazmě metodou HPLC s UV detekcí Je popsána metoda pro simultánní stanovení kyseliny askorbové a močové metodou HPLC s UV detekcí za účelem zjištění, zda tyto antioxidanty chrání spermie před oxidačním stresem. Vzorky semene byly získány od mužů vyšetřovaných na plodnost. Po ztekucení byly vzorky centrifugovány a seminální plazma byla naředěna roztokem obsahující dithiothreitol, přefiltrována a přímo nadávkována na analytickou kolonu. Pro separaci byla zvolena kolona s vázanou reverzní fází (MAG 1, 250 x 4,6 mm, Labiospher PSI 100 C18, 5 μm. Jako mobilní fáze byla použita směs ethanolu a 25 mmol/l dihydrogenfosforečnanu sodného (2,5:97,5, v/v), pH 4,70. Analytické parametry metody byly vyhovující: koeficienty variace pro přesnost v sérii a mezi sériemi byly pod 10 %. Výtěžnost metody se pohybovala v rozmezí 92,1-102,1 %. kyselina askorbová;kyselina močová;dithiothreitol;vysokoúčinná kapalinová chromatografie s UV detekcí;deproteinační činidla;lidská seminální plazma
eng The determination of ascorbic acid and uric acid in human seminal plasma using an HPLC with UV detection A method for the simultaneous determination of ascorbic acid and uric acid in human seminal plasma using HPLC with UV detection and investigation their clinical significance as antioxidants protecting male germ cells against oxidative damage are described. Semen samples were obtained from consecutive male partners of couples presenting for a fertility evaluation. After liquefaction, the samples were centrifuged and the supernatants were diluted with dithiothreitol solution and after a filtration injected onto an analytical column. For the separation, a reverse-phase column MAG 1, 250 x 4.6 mm, Labiospher PSI 100 C18, 5 μm, was used. The mixture of ethanol and 25 mmol/L sodium dihydrogenphosphate (2.5:97.5, v/v), pH 4.70 was used as a mobile phase. Analytical performance of this method is satisfactory for both ascorbic acid and uric acid: the intra-assay and inter-assay coefficients of variation were below 10 %. Quantitative recoveries from spiked seminal plasma were between 92.1 and 102.1 %. ascorbic acid;uric acid;dithiothreitol;high-performance liquid chromatography with ultraviolet detection;protein precipitants;human seminal plasma