Publikace detail

Asymetrická Henryho reakce katalyzovaná substituovanými 5-benzyl-5-methyl-2-(pyridin-2-yl)imidazolidin-4-ony

Autoři: Karel Sergej | Drabina Pavel

Rok: 2011

Druh publikace: ostatní - přednáška nebo poster

Strana od-do: nestránkováno

Tituly:

Jazyk	Název	Abstrakt	Klíčová slova
cze	Asymetrická Henryho reakce katalyzovaná substituovanými 5-benzyl-5-methyl-2-(pyridin-2-yl)imidazolidin-4-ony	Z připravených substituovaných 2-amino-3-fenyl-2-methylpropanamidů 1 byly syntetizovány příslušné 5-benzyl-5-methyl-2-(pyridin-2-yl)imidazolidin-4-ony 2 v opticky čisté formě se dvěma stereogenními centry na atomech uhlíku v polohách 2 a 5. In situ připravené měďnaté komplexy příslušných ligandů 2 byly studovány jako enantioselektivní katalyzátory pro nitroaldolovou (Henryho) reakci tří aromatických a jednoho alifatického aldehydu s nitromethanem. Odpovídající substituované 2-nitroethanoly byly získány s optickou čistotou až 91 % ee. Dále bylo zjištěno, že enantioselektivnější jsou deriváty odvozené od 2-acetylpyridinu.	Henryho reakce, 5-benzyl-5-methyl-2-(pyridin-2-yl)imidazolidin-4-ony

Vyhledávání