Univerzita PardubiceFakulta chemicko- technologická

Univerzita Pardubice

Zaměstnanci
|
Studenti
English

Publikace detail

Structure and properties of lithium n-butyl amidinates

Autoři: Chlupatý Tomáš | Padělková Zdeňka | Lyčka Antonín | Růžička Aleš

Rok: 2011

Druh publikace: článek v odborném periodiku

Název zdroje: Journal of Organometallic Chemistry

Strana od-do: 2346-2354

Tituly:

Jazyk	Název	Abstrakt	Klíčová slova
cze	Struktura a vlastnosti Li n-Bu amidinátů	Lithium n-butyl amidináty (formálně lithné sole N',N-disubstituované amidoimidy) s různými substituenty byly připraveny a charakterizovány v roztoku pomocí (1)H, (7)Li, (13)C a (15)N NMR parametry v C(6)D(6), THF-d(8) and Et(2)O-d(10). Charakteristické spektrální parametry byly srovnány s výchozími karbodiimidy a amidiny připravených hydrolýzou, kde byly popisány silné solvo efekty. Pět ze studovaných sloučenin byly popsány rentgenovou difrakcí v pevné fázi. Lithium n- butyl amidináty obsahující méně objemné substituenty jako izopropyl nebo cyklohexyl krystalují s Et(2)O nebo THF jak centrosymmetrické dimery se vzájemně paralelními amidinátovými polovinami. Lithium N,N'-bis[2,6-di(propan-2-yl) fenyl]n-butylamidinát krystaloval s Et(2)O jako asymetrický dimer. První jednotka je složená z jednoho ligandu koordinovaného k jednomu z Li atomů. Li atom je také koordinovaný jedním z N atomů z druhého ligandu. Druhý N atom stejného ligandu je koordinovaný k druhému Li atomu, který je také připojený k molekula Et(2)O a aromatickému kruhu ligandu hapto 3. Stejná sloučenina krystaluje z THF roztoku jak monomerní bis-tetrahydrofuranát.	Amidinát Lithium;NMR;XRD
eng	Structure and properties of lithium n-butyl amidinates	Lithium n-butyl amidinates (formally lithium salts of N', N-disubstituted amidoimides of pentanoic acid) with various substituents were prepared and characterized in solution by (1)H, (7)Li, (13)C and (15)N NMR spectra parameters in C(6)D(6), THF-d(8) and Et(2)O-d(10). The characteristic spectral parameters were compared with parent carbodiimides and amidines prepared by hydrolysis, where large solvent effects were described. Five of studied compounds were studied by X-ray diffraction techniques in the solid state. Lithium n-butyl amidinates containing less bulky substituents like isopropyl or cyclohexyl crystallize with Et(2)O or THF as centrosymmetric dimers with mutually parallel amidinate moieties. The lithium N,N'-bis[2,6-di(propan-2-yl) phenyl]n-butylamidinate crystallizes from Et(2)O solution as an asymmetric dimer. The first unit is composed by one ligand coordinated to one of lithium atoms. The lithium atom is also coordinated by one of the nitrogen atoms of the second ligand. The second nitrogen atom of the same ligand is coordinated to the second lithium atom which is also connected to the Et(2)O molecule and the aromatic ring of the ligand in a eta(3)-fashion. The same compound crystallizes from the THF solution as a monomeric bis-tetrahydrofuranate.	Amidinate Lithium;NMR;XRD