Publikace detail

Investigating Spectrum of Biological Activity of 4- and 5-Chloro-2-hydroxy-N-[2-(arylamino)-1-alkyl-2-oxoethyl]benzamides.

Rok: 2011

Druh publikace: článek v odborném periodiku

Název zdroje: Molecules

Název nakladatele: Molecular Diversity Preservation International

Místo vydání: Basel

Strana od-do: 2414-2430

Tituly:

Jazyk	Název	Abstrakt	Klíčová slova
cze	Výzkum biologické aktivity 4- a 5-Chloro-2-hydroxy-N-[2-(arylamino)-1-alkyl-2-oxoetyl]benzamidů	V této studii byla studována serie 22 5-Chloro-2-hydroxy-N-[2-(arylamino)-1-alkyl-2-oxoetyl]benzamidů a 10 4-Chloro-2-hydroxy-N-[2-(arylamino)-1-alkyl-2-oxoetyl]benzamidů. Lipofilita sloučenin byla stanovena RP-HPLC. Primární testování sloučenin bylo provedeno proti mykobakteriálním, bakteriálním a fugálním kmenům. Látky byly také testovány pro zjištění jejich schopnosti inhibovat elektron transport při fotosyntéze v chloroplastech špenátu (Spinacia oleracea L.). Sloučeniny vykázaly při jednotlivých testech srovnatelnou nebo vyšší než standardní léčiva isoniazid, flukonazol, penicillin G or ciprofloxacin. Pro všechny sloučeniny bylo provedeno srovnání lipofility a chemické struktury stejně tak ve srovnání s biologickou aktivitou.	salicylanilid deriváty;lipofilita;chloroplasty špenátu
eng	Investigating Spectrum of Biological Activity of 4- and 5-Chloro-2-hydroxy-N-[2-(arylamino)-1-alkyl-2-oxoethyl]benzamides.	In this study, a series of twenty-two 5-chloro-2-hydroxy-N-[2-(arylamino)-1- alkyl-2-oxoethyl]benzamides and ten 4-chloro-2-hydroxy-N-[2-(arylamino)-1-alkyl-2-oxoethyl]benzamides is described. The compounds were analyzed using RP-HPLC to determine lipophilicity. Primary in vitro screening of the synthesized compounds was performed against mycobacterial, bacterial and fungal strains. They were also evaluated for their activity related to the inhibition of photosynthetic electron transport (PET) in spinach (Spinacia oleracea L.) chloroplasts. The compounds showed biological activity comparable with or higher than the standards isoniazid, fluconazole, penicillin G or ciprofloxacin. For all the compounds, the relationships between the lipophilicity and the chemical structure of the studied compounds as well as their structure-activity relationships are discussed.	salicylanilide derivates;lipophilicity;in vitro antimycobacterial activity;in vitro antifungal activity;in vitro antibacterial activity;PET inhibition;spinach chloroplasts;structure–activity relationships

Vyhledávání

Přihlášení pro studenty

Přihlášení pro zaměstnance

Publikace detail

Katedry

Ústavy a pracoviště

Jak nás najdete?

Služby

Často hledáte