Přejít k hlavnímu obsahu

Přihlášení pro studenty

Přihlášení pro zaměstnance

Publikace detail

Antimony Powder-Modified Carbon Paste Electrodes for Electrochemical Stripping Determination of Trace Heavy Metals
Autoři: Svobodová-Tesařová Eva | Baldrianová Lucie | Stočes Matěj | Švancara Ivan | Vytřas Karel | Hočevar Samo | Ogorevc Božidar
Rok: 2011
Druh publikace: článek v odborném periodiku
Název zdroje: Electrochimica Acta
Název nakladatele: Pergamon-Elsevier Science Ltd.
Místo vydání: Oxford
Strana od-do: 6673-6677
Tituly:
Jazyk Název Abstrakt Klíčová slova
cze Uhlíková pastová elektroda modifikovaná antimonovým práškem pro elektrochemické rozpouštěcí stanovení stopových těžkých kovů Je prezentován nový typ antimonové elektrody založený na uhlíkové pastě modifikované práškovým antimonem (Sb-CPE) ke stanovení kadmia(II) a olova(II) na koncentrační úrovni ug l-1 pomocí SWASV nebo rozpouštěcí chronopotenciometrii. Byly optimalizovány klíčové parametry zahrnující množství antimonového prášku ve směsi s uhlíkovou pastou, vliv vloženého potenciálu a dobu depozice, elektroanalytické chování Sb-CPE v neodvzušněných roztocích 0.01 M kyseliny chlorovodíkové (pH 2) byly srovnávány s příbuznou Bi-CPE a in situ připravenou antimonovou filmovou uhlíkovou pastovou elektrodou (SbF-CPE). Dosažené limity detekce byla 1,4 ug l-1 pro Cd(II) a 0.9 ug l-1 pro Pb(II). Využitelnost této nové elektrody byla ověřena na analýze vodovodní vody. Kromě voltametrických měření byla Sb-CPE předběžně testována také v chronopotenciometrickém rozpouštěcím režimu v odvzdušněných roztocích, v němž také vykázala vynikající elektroanalytické chování. Nertuťové elektrody;Uhlíková pastová elektroda modifikovaná antimonovým práškem;Anodická rozpouštěcí voltametrie;Rozpouštěcí chonopotenciometrie;Cd2+ a Pb2+
eng Antimony Powder-Modified Carbon Paste Electrodes for Electrochemical Stripping Determination of Trace Heavy Metals A new type of the antimony electrode based on a carbon paste bulk-modified with antimony powder (Sb-CPE) is presented for the determination of cadmium(II) and lead(II) ions at the ug L-1 concentration level, when using SWASV or stripping chronopotentiometric protocol. Key-operational parameters, including the amount of antimony powder in the carbon paste mixture, effect of the deposition potential and deposition time, were optimized and electroanalytical performance of the Sb-CPE in nondeaerated solution of 0.01 M hydrochloric acid (pH 2) was compared with related bismuth powder-modified carbon paste electrode (Bi-CPE) and with in situ prepared antimony film carbon paste electrode (SbF-CPE). Favorable limits of detection were achieved; namely: 1.4 ug L−1 for Cd(II) and 0.9 ug L−1 for Pb(II). The applicability of the new electrode was demonstrated on the analysis of tap water. The Sb-CPE was preliminary tested also under chronopotentiometric stripping mode in deoxygenated solutions. Non-mercury electrode;Antimony powder-modified carbon paste electrode;Anodic stripping voltammetry;Stripping chronopotentiometry;Cd(II) and Pb(II)