Přejít k hlavnímu obsahu

Přihlášení pro studenty

Přihlášení pro zaměstnance

Publikace detail

Determination of Amphotericin B in Rat Blood Plasma. Comparison of Antifungal Activity and Pharmacokinetics Profile of Conventional Amphotericin B and its Conjugate with Poly(Ethylene Glycol)
Autoři: Bajerová Petra | Týčová Kateřina | Eisner Aleš | Adam Martin | Sedlák Miloš | Ventura Karel
Rok: 2012
Druh publikace: článek v odborném periodiku
Název zdroje: Scientific Papers of the University of Pardubice, Series A, Faculty of Chemical Technology
Název nakladatele: Univerzita Pardubice
Místo vydání: Pardubice
Strana od-do: 5-16
Tituly:
Jazyk Název Abstrakt Klíčová slova
cze Stanovení Amfotericinu B v krevní plazmě potkanů.Srovníní antimykotické aktivity a farmakokinetických studií konvenčního Amfotericinu B a jeho konjugátu s poly (etylen glykolem). Je popsán nový nitrožilní nekovalentní konjugát amfotericin B (AMB)-poly(etylenglykol) (PEG) (M = 10 000 g mol–1). Tento ve vodě dobře rozpustný konjugát obsahuje 4 % hm. volného AMB. Byla vyvinuta a validována jednoduchá a citlivá HPLC-UV metoda pro kvantifikaci volného amfotericinu B v plazmě potkanů. Mobilní fáze skládající se z 10 mM octanu amonného (pH 3,60) a acetonitrilu (56:44, v/v) byla čerpána při průtoku 0,3 ml/min skrz kolonu s reverzní fází udržovanou při 30 °C. Jako vnitřní standard (IS) byl použit rifampicin. Rychlá úprava vzrku zahrnovala přídavek 500 µl směsi acetonitril-metanol a 10 µl IS k 200 µl plazmy kvůli precipitaci proteinů. Kapalina byla odpařena do sucha v proudu dusíku a sušina rozpuštěna ve 125 µl mobilní fáze a nastříknuta na kolonu. Procedura byla validována v lineárním koncentračním rozsahu od 0,06 do 2,5 µg/ml s dobrou reprodukovatelností a lineární odezvou (r2 = 0,9988). Popsaná metoda je levnější a má potřebnou přesnost a správnost pro rychlou kvantifikaci AMB v potkaní plazmě. Popsány byly i časové profily koncentrace léčiva v plazmě. Amfotericin B, Potkaní krevní plazma; Konjugáty Poly(etylen glykolu)
eng Determination of Amphotericin B in Rat Blood Plasma. Comparison of Antifungal Activity and Pharmacokinetics Profile of Conventional Amphotericin B and its Conjugate with Poly(Ethylene Glycol) New intravenous non-covalent conjugate of amphotericin B (AMB)-poly(ethylene glycol)(PEG) (M = 10 000 g mol–1) is described. This well water soluble conjugate contains 4 % (w/w) free AMB. A simple and sensitive HPLC-UV method was developed and validated for the quantification of free amphotericin B in rat plasma. A simple mobile phase consisting of 10 mM ammonium acetate (pH 3.60) and acetonitrile (56:44, v/v) was pumped at a flow rate of 0.3 mL min–1 through a reverse phase column maintained at 30 °C. Rifampicin was used as an internal standard (IS). Rapid sample preparation involved the addition of 500 µL acetonitrile-methanol mixture and 10 µL of IS to 200 µL of plasma to precipitate plasma proteins. Supernatant was evaporated to dryness under the stream of nitrogen and dissolved in 125 µL of the mobile phase and injected onto column. The procedures were validated within the linear concentration range from 0.06 to 2.5 µg mL–1 with good reproducibility and linear response (r2 = 0.9988). The method described is cost-effective and has necessary accuracy and precision for the rapid quantitative determination of AMB in rat plasma. A two-compartment model described the plasma drug concentration-time profiles. Amphotericin B; Rat Blood Plasma; Poly(Ethylene Glycol) Conjugates