Publikace detail

New Procedures for Voltammetric Determination of Copper (II) Using Antimony Film-Coated Carbon Paste Electrodes

Autoři: Ashrafi Amirmansoor | Vytřas Karel

Rok: 2012

Druh publikace: článek v odborném periodiku

Název zdroje: Electrochimica Acta

Název nakladatele: Pergamon-Elsevier Science Ltd.

Místo vydání: Oxford

Strana od-do: 112-117

Tituly:

Jazyk	Název	Abstrakt	Klíčová slova
cze	Nový přístup pro stanovení mědi na uhlíkové pastové elektrodě s antimonovým filmem	Byly vypracovány dva postupy ke stanovení mědi(II) s využitím rozpouštěcí voltametrie na uhlíkových pastových elektrodách s antimonovým filmem (SbF-CPEs). V prvním případě byla měď(II) nashromažďována 120 s z prostředí 0,01 M kyseliny chlorovodíkové při -1,2 V a po 15 s klidu anodicky rozpouštěna za frekvence 25 Hz, amplitudy 25 mV a v potenciálových krocích 4 mV. Kalibrační závislost byla lineární až ke 120 ppb Cu, byl vypočten detekční limit (3) 1,45 ppb. V druhém postupu byla použita Pyrokatechinová violeť jako komplexující ligand. V tomtéž prostředí bylo nashromažďování prováděno 60 s při potenciálu -0,5 V, poté následovala klidová perioda a anodické rozpouštění za stejných podmínek jako v první proceduře. V tomto případě byla kalibrace lineární do 100 ppb Cu s detekčním limitem 1,10 ppb, což je nepatrně menší hodnota, i když byl použit poloviční čas pro nahromadění. Oba postupy byly ověřeny na analýzách reálného vzorku vody; výsledky byly srovnatelné s výsledky dosaženými metodou ICP-MS	antimonový film; uhlíková pastová elektroda; rozpouštěcí voltametrie; stanovení mědi
eng	New Procedures for Voltammetric Determination of Copper (II) Using Antimony Film-Coated Carbon Paste Electrodes	Two new procedures were elaborated to determine copper (II) using voltammetry at the antimony film carbon paste electrodes (SbF-CPEs). In the first one, copper (II) was accumulated from a medium of 0.01 M hydrochloric acid at -1.2 V for 120s and, after a equilibration step of 15s, followed with an anodic stripping using 25 Hz frequency, 25 mV amplitude and 4 mV potential step. Calibration dependence was linear up to 120 ppb Cu, detection limit (3 sigma) of 1.45 ppb was calculated. In the second procedure, Pyrocatechol Violet was used as a chelating ligand. In the same medium, potential of -0.5 V and time of 60s were used for accumulation, then followed with equilibration and anodic stripping steps as mentioned for the first procedure. In this case, calibration was linear up to 100 ppb Cu with detection limit of 1.10 ppb, a slightly lower value even if half time of accumulation was used. Both procedures were verified in analysis of a real river water sample giving results comparable with those obtained by ICP-MS method.	antimony film electrode; carbon paste electrode; stripping voltammetry; Copper determination

Vyhledávání

Přihlášení pro studenty

Přihlášení pro zaměstnance

Publikace detail

Katedry

Ústavy a pracoviště

Jak nás najdete?

Služby

Často hledáte