Přejít k hlavnímu obsahu

Přihlášení pro studenty

Přihlášení pro zaměstnance

Publikace detail

Determination of Carbendazim fungicide by differential pulse stripping adsorptive voltammetry at a tricresyl phosphate-modified carbon paste electrode in presence of 2-hydroxypropyl beta cyclodextrin
Autoři: Ashrafi Amirmansoor | Ðorđević J. | Guzsvány V. | Trtić-Petrović T. | Vytřas Karel
Rok: 2012
Druh publikace: článek ve sborníku
Název zdroje: Moderní elektrochemické metody XXXII
Název nakladatele: BEST Servis
Místo vydání: Ústí nad Labem
Strana od-do: 10-32
Tituly:
Jazyk Název Abstrakt Klíčová slova
cze Stanovení carbandazimu pomocí diferenční pulzní adsorptivní voltametrie na uhlíkové pastové elektrodě s trikresyl fosfátem V této studii byla uhlíková pastová elektroda s trikresylfosfátem jako pastovou kapalinou použita jako pracovní elektroda pro voltametrickou charakterizaci a stanovení Carbendazimu. Byl zkoumán vliv hodnoty pH základního elektrolytu i přítomnosti cyklodextrinu na elektochemické chování Carbendazimu. Vyvinutá metoda nabídla dobrou linearitu v koncentračním rozsahu 5x10-7 - 1x10-5 mol L-1 a detekčním limitem 3x10-7 mol L-1. S použitím vzorku vody s přídavkem fungicidu bylo dosaženo dostatečné výtěžnosti, z čehož lze vyvodit, že metoda může být využita k analýzám reálných vzorků. carbendazim, uhlíková pastová elektroda, trikresyl fosfát
eng Determination of Carbendazim fungicide by differential pulse stripping adsorptive voltammetry at a tricresyl phosphate-modified carbon paste electrode in presence of 2-hydroxypropyl beta cyclodextrin In this study, carbon paste electrode based on tricresyl phosphate as a binding liquid has been applied as working electrode for voltammetric characterization and determination of the Carbendazim. Effects of both the pH value of the supporting electrolyte and the presence of cyclodextrin on the electrochemical behaviour of Carbendazim were investigated. The developed method offered a good linearity in the concentration range of 5x10-7 - 1x10-5 mol L-1 with the limit of detection of 3x10-7 mol L-1. Satisfactory recovery was achieved with spiked water, inferring that the established method can be applied to real sample analyses Carbendazim; tricresyl phosphate; carbon paste electrode; presence; 2-hydroxypropyl; beta; cyclodextrin