Publikace detail

Skeletal alkylcarbonation (SAC) reactions as a simple design for cluster-carbon insertion and cross-coupling: high-yield access to substituted tricarbollides from 6,9-dicarba-arachno-decaborane(14)

Rok: 2012

Druh publikace: článek v odborném periodiku

Název zdroje: Chemistry - A European Journal

Název nakladatele: Wiley-VCH

Místo vydání: Weinheim

Strana od-do: 13156-13159

Tituly:

Jazyk	Název	Abstrakt	Klíčová slova
cze	Skeletální alkylkarbonační (SAC) reakce jako jednoduchý model pro klastr-karbonovou inserci a cross-coupling: vysoký výtěžek substitovaných trikarbollidů z 6,9-dikarba-arachno-dekaboranu(14)	Byla vyvinuta jednoduchá cesta s vysokým výtěžkem k přípravě série trikarbollidenových sloučenin 8-R-nido-7,8,9-C3B8H11 a [8-R-nido-7,8,9-C3B8H10]− (např. R=Me, Ph, a 1-nafthyl). Metoda je založena na novém typu C-inzerce cross-couplingu skrz skeletální alkylkarbonační (SAC) reakce mezi acyl chloridy (RCOCl) a arachno-6,9-C2B8H14 karboranem.	acyl chloridy; borany; karborany; cross-coupling; syntetické metody
eng	Skeletal alkylcarbonation (SAC) reactions as a simple design for cluster-carbon insertion and cross-coupling: high-yield access to substituted tricarbollides from 6,9-dicarba-arachno-decaborane(14)	A simple and high-yield route to a series of tricarbollide compounds 8-R-nido-7,8,9-C3B8H11 and [8-R-nido-7,8,9-C3B8H10]− (exemplified by R=Me, Ph, and 1-naphthyl) was developed. The method is based on a new type of C-insertion cross-coupling through skeletal alkylcarbonation (SAC) reactions between acyl chlorides (RCOCl) and the arachno-6,9-C2B8H14 carborane.	acyl chlorides; boranes; carboranes; cross-coupling; synthetic methods

Vyhledávání

Přihlášení pro studenty

Přihlášení pro zaměstnance

Publikace detail

Katedry

Ústavy a pracoviště

Jak nás najdete?

Služby

Často hledáte