Přejít k hlavnímu obsahu

Přihlášení pro studenty

Přihlášení pro zaměstnance

Publikace detail

C,N-chelated organotin(IV) trifluoromethanesulfonates: Synthesis, characterization and preliminary studies of its catalytic activity in the direct synthesis of dimethyl carbonate from methanol and CO2
Autoři: Švec Petr | Olejník Roman | Padělková Zdeňka | Růžička Aleš | Plasseraud Laurent
Rok: 2012
Druh publikace: článek v odborném periodiku
Název zdroje: Journal of Organometallic Chemistry
Strana od-do: 82-87
Tituly:
Jazyk Název Abstrakt Klíčová slova
cze C,N-chelatované organocíničité trifluormethansulfonaty: Syntéza, charakterizace a počáteční studie jejich katalytické aktivity v přímé syntéze dimethylkarbonatu z methanolu a CO2 C,N-chelatované tri- a diorganocíničité halogenidy regaují s 1 nebo 2 molárními ekvivalenty trifluormethansulfonatu stříbrného (triflat, AgOTf, OTf = OSO2CF3-) za vzniku odpovídajícího C,N-chelatovaného organocíničitého triflatu. Organocíničité triflaty obecného vzorce (LR2SnOTf)-R-CN (R = n-Bu (1), Ph (2)) jsou pravděpodobně stabilnější vůči hydrolýze než diorganocíničité trifllaty (LRSn)-R-CN(OTf) 2 (R - n-Bu (3), Ph (4)). Všechny připravené organocíničité trifláty nesoucí ligand L-CN (kde L-CN je 2-(N,N-dimethylaminomethyl) phenyl-) byly charakterizovány pomocí multinukleární NMR spektroskopie a elementární analýzy. Struktura sloučeniny 3 byla dále potvrzena pomocí XRD analýzy. Studium katalytické aktivity sloučenin 1, 2 a 3 v přímé syntéze dimethylkarbonatu (DMC) z CO2 a methanolu ukázalo že nejvhodnějším katalyzátorem poskytujícím dobrý výtěžek DMC je sloučenina 1. organocíničité sloučeniny; C,N-chelatující ligand; trifluoromethansulfonat; katalýza; oxid uhličitý
eng C,N-chelated organotin(IV) trifluoromethanesulfonates: Synthesis, characterization and preliminary studies of its catalytic activity in the direct synthesis of dimethyl carbonate from methanol and CO2 C,N-chelated tri- and diorganotin(IV) halides react with 1 or 2 mol equiv of silver trifluoromethanesulfonate (triflate, AgOTf, OTf = OSO2CF3-) to give corresponding C,N-chelated organotin( IV) triflates. The triorganotin(IV) triflates of general formula (LR2SnOTf)-R-CN (R = n-Bu (1), Ph (2)) are presumably more stable towards hydrolysis than the diorganotin(IV) triflates (LRSn)-R-CN(OTf) 2 (R - n-Bu (3), Ph (4)). All prepared organotin(IV) triflates bearing the L-CN ligand (where L-CN is 2-(N,N-dimethylaminomethyl) phenyl-) were characterized by multinuclear NMR spectroscopy and elemental analysis. In addition, the structure of 3 was determined by the X-ray diffraction analysis. The catalytic activity of 1, 2 and 3 in the direct synthesis of dimethyl carbonate (DMC) from CO2 and methanol was investigated showing promising yield of DMC in the case of reaction promoted by 1. organotin(IV) compounds; C,N-chelating ligand; trifluoromethanesulfonate; catalysis; carbon dioxide