Publikace detail

Structure of beta-diketiminates and beta-aminoketones made from anisidines or chloroanilines: tin and lithium complexes

Autoři: Olejník Roman | Padělková Zdeňka | Horáček Michal | Růžička Aleš

Rok: 2012

Druh publikace: článek v odborném periodiku

Název zdroje: Main Group Metal Chemistry

Název nakladatele: Walter de Gruyter GmbH & Co. KG

Místo vydání: Berlin

Strana od-do: 13-27

Tituly:

Jazyk	Název	Abstrakt	Klíčová slova
cze	Struktura beta-diketiminatů a beta-aminoketonů připravovaných z anizidinu nebo chloroanilinů: komplexy cínu a lithia	Byly připraveny a studovány tři řady methoxyfenyl substituovaných beta-diketiminatů, beta-aminoketonů a beta-aminoketonatů. Tyto ligandy byly studovány v roztocích pomocí IR, 1H a 13C NMR spektroskopie a v pevné fázi pomocí XRD. Byla určena krystalová struktura [2-(MeO)C6H4]N=(H)-CCH(H)C[2-(MeO)C6H4]NH.HCl, [2-(MeO)C6H4]N=(H)CCH(H)C[2-(MeO)C6H4]NH, [4-(MeO)C6H4]N=(H)CCH-(H) C[4-(MeO)C6H4]NH, [4-ClC6H4]N(H)(Me)CCH(Me)C=O, [2-(MeO)C6H4]N=(Me)CCH(Me)C[2-(MeO)C6H4]NH a addukt 7-methoxy-2,4-dimethylchimolinu s kyselinou toluensulfonovou vystupujících jako ligandy, jejich prekursory a vedlejší produkty izolované během syntézy [3-(MeO)C6H4]N(H)(Me)CCH(Me)C=O. Meta-methoxyphenyl substituovaný beta-enaminone reaguje s n-butyllithiem za vzniku {[3-ClC6H4]N(Me)CCH(Me)C=O}Li, který má v pevné fázi tetramerní strukturu. Následnou reakcí tohoto lithiového komplexu s tri- a diorganocíničitými chloridy a hydridy vznikají odpovídající organocíničité koplexy s pětikoordinovaným atomem cínu. Přímá reakce bis(para-methoxyphenyl) substituovaného beta-diketiminu s Sn[N(SiMe3)(2)](2) vede ke vzniku [4-(MeO)C6H4] N=(H)CCH(H)C[4-(MeO)C6H4]NSnN(SiMe3)(2). Struktura získaných komplexů byla ověřena pomocí 1H, 7Li a 119Sn NMR spektorskopie a ve dvou případech XRD analýzou.	beta-dikitiminy; beta-enaminony; lithium; cín
eng	Structure of beta-diketiminates and beta-aminoketones made from anisidines or chloroanilines: tin and lithium complexes	Three series of methoxyphenyl substituted beta-diketiminate and beta-enaminoketonate and chlorophenyl beta-enaminoketonate ligands were prepared and studied by IR, H-1 and C-13 NMR spectroscopy in solution and X-ray diffraction techniques in solid state. The crystal structures of [2-(MeO)C6H4]N=(H)-CCH(H)C[2-(MeO)C6H4]NH.HCl, [2-(MeO)C6H4]N=(H)CCH(H)C[2-(MeO)C6H4]NH, [4-(MeO)C6H4]N=(H)CCH-(H) C[4-(MeO)C6H4]NH, [4-ClC6H4]N(H)(Me)CCH(Me)C=O, [2-(MeO)C6H4]N=(Me)CCH(Me)C[2-(MeO)C6H4]NH and 7-methoxy-2,4-dimethylquinoline-toluenesulfonyl acid adduct as ligands, their precursors and a byproduct isolated during the synthesis of [3-(MeO)C6H4]N(H)(Me)CCH(Me)C=O were determined. One of the ligands the meta-methoxyphenyl substituted beta-enaminone has been treated with n-butyllithium to give {[3-ClC6H4]N(Me)CCH(Me)C=O}Li which reveals tetrameric structure in the solid state. Further reactions of this lithium complex with tri-and diorganotin(IV) chlorides and hydride give appropriate organotin(IV) complexes with five coordinated tin atom. The direct reaction of bis(para-methoxyphenyl) substituted beta-diketimine with Sn[N(SiMe3)(2)](2) gives [4-(MeO)C6H4] N=(H)CCH(H)C[4-(MeO)C6H4]NSnN(SiMe3)(2). Structure of these complexes was evaluated by H-1, Li-7 and Sn-119 NMR spectroscopy and X-ray diffraction analysis for two examples.	beta-diketimines; beta-enaminones; lithium; tin

Vyhledávání

Přihlášení pro studenty

Přihlášení pro zaměstnance

Publikace detail

Katedry

Ústavy a pracoviště

Jak nás najdete?

Služby

Často hledáte