Přejít k hlavnímu obsahu

Přihlášení pro studenty

Přihlášení pro zaměstnance

Publikace detail

Způsob přípravy 2-methoxy-2-methylimidazolidin-4,5-dionu jako meziproduktu pro výrobu výbušin
Autoři: Dudek Kamil | Mareček Pavel | Jalový Zdeněk | Ottis Jan | Ek Stefan | Latypov Nikolaj Vasiljevič | Johansson Martin
Rok: 2012
Druh publikace: patent
Název nakladatele: Úřad průmyslového vlastnictví
Místo vydání: Prague
Strana od-do: nestránkováno
Tituly:
Jazyk Název Abstrakt Klíčová slova
cze Způsob přípravy 2-methoxy-2-methylimidazolidin-4,5-dionu jako meziproduktu pro výrobu výbušin Vynález se týká způsobu přípravy 2-methoxy-2-methylimidazolidin-4,5-dionu jako meziproduktu pro výrobu výbušnin, při kterém se výchozí látka zpracovává na 2-methoxy-2-methylimidazolidin-4,5-dion, při kterém se jako výchozí látka použije sůl acetamidinu s karboxylovými kyselinami, která se nechá reagovat s diethyloxalátem v methanolu za přítomnosti methanolátu sodného při teplotě od 0°C do teploty varu reakční směsi, načež se po ukončení reakce vzniklá reakční směs neutralizuje kyselinou sírovou a vznikající síran sodný se odfiltruje, čímž se vytvoří výsledný filtrát obsahující 2-methoxy-2-methylimidazolidin-4,5-dion, methanol a 1 ekvivalent kyseliny octové, načež se methanol a kyselina octová oddestilují a vznikne čistý 2-methoxy-2-methylimidazolidin-4,5-dion. Alternativně se jako výchozí látka použije jako výchozí látka se použije nitrát nebo perchlorát nebo chlorát. 2-methoxy-2-methylimidazolidin-4,5-dion; acetamidin; syntéza
eng Process for preparing 2-methoxy-2-methylimidazolidine-4,5-dione as an intermediate product for production of explosives The present invention relates to a process for preparation. 2-methoxy-2-methylimidazolidine-4,5-dione as an intermediate product for prodn. of explosives, wherein the prepn. process of the present invention is characterized in that salt of acetamidine and carboxylic acids is used, which salt is brought into reaction with di-Et oxalate or di-Me oxalate in methanol in the presence of sodium methanolate at a temp. ranging from 0°C up to reaction mixt. b.p. whereupon after finish of the reaction the obtained reaction mixt. is neutralized and the sodium salt being formed is quant. filtered off to thereby forming a resulting filtrate contg. 2-methoxy-2-methylimidazolidine-4,5-dione, methanol and 1 equiv of carboxylic acid. Subsequently, after distn. of methanol and carboxylic acid pure 2-methoxy-2-methylimidazolidine-4,5-dione is obtained. Alternatively, acetamidine in the form of a free base or acetamidine nitrate, acetamidine perchlorate or acetamidine chlorate are used as starting substances. 2-methoxy-2-methylimidazolidine-4,5-dione; acetamidine; synthesis