Přejít k hlavnímu obsahu

Přihlášení pro studenty

Přihlášení pro zaměstnance

Publikace detail

Preparation and structure of tin(IV) catecholates by reactions of C,N-chelated tin(IV) compounds with a catechol or lithium catecholate, and various stannylenes with a quinone
Autoři: Turek Jan | Kampová Hana | Padělková Zdeňka | Růžička Aleš
Rok: 2013
Druh publikace: článek v odborném periodiku
Název zdroje: Journal of Organometallic Chemistry
Strana od-do: 25-33
Tituly:
Jazyk Název Abstrakt Klíčová slova
cze Struktura cíničitých katecholátů připravených reakcí cíničitých C,N-chelatovaných sloučenin s katecholem nebo katecholátem lithným a reakcí různých stannylenů s chinonem. Různé typy tri-, di- a monorganocíničitých katecholátů mohou být připraveny pomocí tří rozdílných metod; eliminací malé molekuly (halogenidu lithného) při reakci katecholátu lithného s organocíničitým halogenidem, kondenzační nebo protonolytickou reakcí organocíničitého oxidu nebo hydridu s katecholem a redukcí chinonu distannanem, organocíničitým hydridem nebo stannylenem. V této studii byly použity tři typy ligandů ? C,N-chelatující 2-[(CH3)(2)NCH2]C6H4- = L-CN, objemný amidický ([2,6-(Pr-i)C6H3](SiMe3)N- = L-N a hybridní amino-amidický chelatující ({2-[(CH3)(2)NCH2]C6H4}(SiMe3 or GePh3)N- = L-NN1 or L-NN2. Všechny charakterizované cíničité katecholáty tvoří dimery obsahující šesti-koordinovaný atom cínu s výjimkou (L-CN)(2)Sn{(3,5-(t-Bu)(2)C6H2]-1,2-(O)(2))}, jehož monomerní struktura je zapříčiněna přítomností dvou C,N-chelatujících ligandů. Všechny produkty, včetně dvou hydrolyzních, byly charakterizovány pomocí NMR a XRD. Struktura; katecholátů; připravených; cíničitých; C,N-chelatovaných; sloučenin; katecholem; nebo; katecholátem; lithným; reakcí; různých; stannylenů; chinonem.
eng Preparation and structure of tin(IV) catecholates by reactions of C,N-chelated tin(IV) compounds with a catechol or lithium catecholate, and various stannylenes with a quinone Various tri-, di- and monoorganotin(IV) catecholates were prepared independently by three different reaction pathways, e. g. elimination of a small molecule (lithium halide) from the conversion of organotin(IV) halide with lithium catecholate, condensation or protonolytic reactions of organotin(IV) oxide or hydride with catechol and reduction of a quinone by distannane, organotin(IV) hydride or stannylene. C,N-chelating 2-[(CH3)(2)NCH2]C6H4- = L-CN, bulky amido ([2,6-(Pr-i)C6H3](SiMe3)N- = L-N and amido-amino chelating ({2-[(CH3)(2)NCH2]C6H4}(SiMe3 or GePh3)N- = L-NN1 or L-NN2 ligands were used in this study. All tin(IV) catecholates reveal dimeric structures with six-coordinated tin atoms except for (L-CN)(2)Sn{(3,5-(t-Bu)(2)C6H2]-1,2-(O)(2))} which is monomeric due to the presence of two C,N-chelating ligands. All compounds, including two hydrolysis products, were characterized by a multinuclear NMR approach and X-ray diffraction techniques. organotin(IV) compounds; C;N-ligand; catecholate; NMR; XRD