Publikace detail

New derivatives of salicylamides: Preparation and antimicrobial activity against various bacterial species

Rok: 2013

Druh publikace: článek v odborném periodiku

Název zdroje: Bioorganic & Medicinal Chemistry

Název nakladatele: Pergamon-Elsevier Science Ltd.

Místo vydání: Oxford

Strana od-do: 6574-6581

Tituly:

Jazyk	Název	Abstrakt	Klíčová slova
cze	Nové deriváty salicylamidů: Příprava a antimikrobiální aktivita proti různým bakteriím	Tři série salicylanilidů, esterů N-fenylsalicylamidů a 2-hydroxy-N-[1 - (2-hydroxyfenylamino)-1-oxoalkan-2-yl] benzamidů, celkem třicet cílových sloučenin bylo syntetizováno a charakterizováno. Sloučeniny byly hodnoceny vůči sedmi bakteriálních a třem mykobakteriálním kmenům. Antimikrobiální aktivity některých sloučenin byly srovnatelné nebo vyšší než standardy ampicilin, ciprofloxacin nebo isoniazid. Derivát 3f prokázal vysokou biologickou účinnost proti Staphylococcus aureus (60,03 lmol / L), Mycobacterium marinum (60,40 lmol / L) a Mycobacterium kansasii (1.58 lmol / L), 3 g vykazuje aktivitu proti Clostridium perfringens (60,03 lmol / l) a Bacillus cereus (0,09 lmol / L), 3h proti Pasteurella multocida (60,03 lmol / L) a M. kansasii (60,43 lmol / L), 3i proti methicilin-rezistentní S. aureus a B. cereus (60,03 lmol / L). Vztahy struktura-aktivita jsou diskutovány pro všechny sloučeniny.	deriváty salicylamidů; antimikrobiální aktivita
eng	New derivatives of salicylamides: Preparation and antimicrobial activity against various bacterial species	Three series of salicylanilides, esters of N-phenylsalicylamides and 2-hydroxy-N-[1-(2-hydroxyphenylamino)-1-oxoalkan-2-yl]benzamides, in total thirty target compounds were synthesized and characterized. The compounds were evaluated against seven bacterial and three mycobacterial strains. The antimicrobial activities of some compounds were comparable or higher than the standards ampicillin, cipro?oxacin or isoniazid. Derivatives 3f demonstrated high biological activity against Staphylococcus aureus (60.03 lmol/L), Mycobacterium marinum (60.40 lmol/L) and Mycobacterium kansasii (1.58 lmol/L), 3g shows activity against Clostridium perfringens (60.03 lmol/L) and Bacillus cereus (0.09 lmol/L), 3h against Pasteurella multocida (60.03 lmol/L) and M. kansasii (60.43 lmol/L), 3i against methicillin-resistant S. aureus and B. cereus (60.03 lmol/L). The structure?activity relationships are discussed for all the compounds.	Salicylamide derivatives; Antibacterial; Antimycobacterial

Vyhledávání

Přihlášení pro studenty

Přihlášení pro zaměstnance

Publikace detail

Katedry

Ústavy a pracoviště

Jak nás najdete?

Služby

Často hledáte