Přejít k hlavnímu obsahu

Přihlášení pro studenty

Přihlášení pro zaměstnance

Publikace detail

Amidinat vs. guanidinat cínatý ? oxidace a 4 1 oxidativní cykloadice
Rok: 2013
Druh publikace: ostatní - přednáška nebo poster
Strana od-do: nestránkováno
Tituly:
Jazyk Název Abstrakt Klíčová slova
cze Amidinat vs. guanidinat cínatý ? oxidace a 4 1 oxidativní cykloadice Amidinatové a guanidinatové ligandy svým podobným strukturním uspořádáním a povahou můžeme řadit do stejné rodiny nenasycených NCN systémů. Avšak jemné nuance ve struktuře, především typ a povaha fragmentu ukotveného na centrálním uhlíkovém atomu, dávají každému ligandu specifické vlastnosti, které se projeví především v reaktivitě celého komplexu. Tento fenomén taktéž ovlivní i povahu centrálního atomu kovu v přítomném diazametalla cyklu. Jednou z velkých výzev chemie nízkovalentních sloučenin prvků 14 skupiny (a prvků hlavních skupin obecně) stabilizovaných chelatujícími ligandy je využití centrálního atomu kovu k aktivaci malých/větších molekul. V našem případě jsme se zaměřili na dvojici homoleptických stannylenů s amidinatovým[1] resp. guanidinatovým[2] ligandem. Stannyleny jakožto těžší analoga karbenů poskytují volný elektronový pár na atomu cínu jehož využití v cykloadicních reakcích jako dienofilu se přímo nabízí[3]. Přednáška bude zaměřena na porovnání reaktivity dvou stannylenů s rozdílným typem ligandu v oxidačních reakcích a ve 4+1 oxidativních cykloadicích se sérií dionů s konjugovanými C=O vazbami. Připravené sloučeniny byly charakterizovány pomocí multinukleární NMR spektroskopie v roztoku a XRD technik. Amidinat; guanidinat; cínatý; oxidace; oxidativní; cykloadice