Publikace detail

Reactions of S-, N-ambident nucleophiles with polarized ethylenes giving pyrimidines and 1,3-thiazines

Autoři: Tarabová Denisa | Hanusek Jiří

Rok: 2014

Druh publikace: článek v odborném periodiku

Název zdroje: Scientific Papers of the University of Pardubice, Series A, Faculty of Chemical Technology

Název nakladatele: Univerzita Pardubice

Místo vydání: Pardubice

Strana od-do: 229-247

Tituly:

Jazyk	Název	Abstrakt	Klíčová slova
cze	Reakce S-, N-ambidentních nukleofilů s polarizovanými ethyleny poskytující pyrimidiny a 1,3-thiaziny	Toto review je zaměřeno na rozsáhlé využití polarizovaných ethylenů nesoucích alkoxy, halogen nebo amino skupinu při reakcích s S-, N- ambidentními nukleofily (thioamidy, thiomočoviny, thiosemikarbazidy, thiokarbamáty, dithiokarbamáty) za vzniku pyrimidinového a 1,3-thiazinového kruu. Dále jsou uvedeny další možnosti syntézy těchto heterocyklických sloučenin.	ambidentní nukleofily; polarizované ethyleny; pyrimidiny; 1,3-thiaziny
eng	Reactions of S-, N-ambident nucleophiles with polarized ethylenes giving pyrimidines and 1,3-thiazines	The review is focused on a diverse use of polarized ethylenes bearing an alkoxy, halogen or amino group in the reaction with S-, N- ambident nucleophiles (thioamides, thioureas, thiosemicarbazides, thiocarbamates, dithiocarbamates) to give pyrimidine and 1,3-thiazine ring. Other possibilities of synthesis of these heterocyclic scaffolds are also reported.	ambident nucleophiles; polarized ethylenes; pyrimidines; 1,3-thiazines

Vyhledávání