Přejít k hlavnímu obsahu

Přihlášení pro studenty

Přihlášení pro zaměstnance

Publikace detail

Polystyrene copolymer-supported by substituted (1R,2R)-1,2-diphenylethane-1,2-diamine-copper(II) complexes: recyclable catalyst for the asymmetric Henry reaction
Autoři: Androvič Ladislav | Drabina Pavel | Panov Illia | Frumarová Božena | Kalendová Andréa | Sedlák Miloš
Rok: 2014
Druh publikace: článek v odborném periodiku
Název zdroje: Tetrahedron Asymmetry
Název nakladatele: Elsevier Science BV
Místo vydání: Amsterdam
Strana od-do: 775-780
Tituly:
Jazyk Název Abstrakt Klíčová slova
cze Kopolymery polystyrenu s navázanými mědnatými komplexy substituovaných (1R,2R)-1,2-difenylethan-1,2-diaminů: recyklovatelné katalyzátory pro asymetrickou Henryho reakci V této práci byla popsána příprava botnavého kulovitého kopolymeru styren-4-vinylbenzylchlorid síťovaného tetra(ethyleneglykol)-bis(4-vinylbenzyl)etherem (200–800 μm). Tento polymer byl použit pro ukotvení (1R,2R)-1-amino-2-(2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl)-1,2-difenylethanu pomocí kovalentní vazby. Následně z něj byl připraven příslušný komplex s octanem měďnatým. U připraveného katalyzátoru byla studována katalytická aktivita při asymetrické Henryho reakci substituovaných aldehydů s nitromethanem v ethanolu. Reakce probíhaly v polymerní matrici botnavého katalyzátoru s rychlostí srovnatelnou s rychlostí reakce v homogenním prostředí. Příslušné nitroaldoly byly získány ve kvantitativních výtěžcích (20 °C, 24h) s optickou čistotou až 96% ee. Katalyzátor lze recyklovat až pětkrát bez ztráty enantioselektivity a katalytické aktivity, byla však pozorována degradace kulových částic během míchání reakčních směsí. Polystyren; 1R,2R-1,2-difenylethan-1,2-diamin; Cu(II) komplex; katalyzátor; asymetrická Henryho reakce
eng Polystyrene copolymer-supported by substituted (1R,2R)-1,2-diphenylethane-1,2-diamine-copper(II) complexes: recyclable catalyst for the asymmetric Henry reaction Herein described the preparation of swelling pearl-like copolymer styrene—4-vinylbenzyl chloride crosslinked by means of tetra(ethylene glycol)-bis(4-vinylbenzyl)ether (200–800 μm). The pearl-like polymer was used to anchor (1R,2R)-1-amino-2-(2,3-dihydro-1H-isoindole-2-yl)-1,2-diphenylethane by a covalent bond; the product was subsequently transformed into the corresponding complex with Cu(II) acetate. The synthesized catalyst was used for the catalysis of the Henry reaction of functionalized aldehydes with nitromethane in ethanol. The reactions proceeded in a polymeric matrix of the swelling catalyst at a rate comparable with the rates of reactions in a homogeneous medium. The corresponding functionalized 2-nitroethanols were formed in quantitative yields (20 °C, 24 h) with enantiomeric excess values of up to 96%. The catalyst was recycled five times without losing its effectiveness with regard to the yield and enantioselectivity; only a partial mechanical degradation of the polymeric matrix occurred due to stirring. Polystyrene; 1R,2R-1,2-diphenylethane-1,2-diamine; Cu(II) complex; catalyst; asymmetric Henry reaction