Publikace detail

DTA-TG and XRD Study on the Reaction Between ZrOCl2.8H(2)O and (NH4)(2)HPO4 for Synthesis of ZrP2O7

Autoři: Gorodylova Nataliia Oleksandrivna | Šulcová Petra | Bosacka Monika | Filipek Elzbieta

Rok: 2014

Druh publikace: článek v odborném periodiku

Název zdroje: Journal of Thermal Analysis and Calorimetry

Název nakladatele: Springer

Strana od-do: 1095-1100

Tituly:

Jazyk	Název	Abstrakt	Klíčová slova
cze	DTA-TG a RDX studie o reakci mezi ZrOCl2∙8H2O a (NH4)2HPO4 pro syntézu ZrP2O7	V tomto článku uvádíme výsledky termoanalytických šetření na reakci mezi ZrOCl2∙8H2O a (NH4)2HPO4 v molárním poměru 1:2. Byly provedeny analýzy diferenciálně termicko-termogravimetrická a rentgenovo difrakční s cílem odhalit chemické přeměny, které se odehrály během zahřívání jednotlivých sloučenin ZrOCl2•8H2O, (NH4)2HPO4 a směs ZrOCl2•8H2O:2(NH4)2HPO4. Bylo prokázáno, že transformace ve směsi pod 160°C byly spojeny s dehydratací ZrOCl2•8H2O a interakcí mezi složkami směsi, což vedlo k tvorbě NH4Cl, NH4H2PO4 a především amorfní fázi zirkonia, s největší pravděpodobností t-ZrO2. Zirkoniová složka následně reaguje s dihydrogenfosforečnanem amonným (200 °C níže), nebo s deriváty dehydrovaného fosfátu (nad 200 °C), v obou případech byl získán amorfní produkt. Interakce mezi složkami směsi, které vedou k tvorbě ZrP2O7, byla dokončena jeho krystalizací při 610 °C. Naše studie ukazuje alternativní přístup s nízkou teplotou pro syntézu technologicky významného materiálu ZrP2O7.	Oxid-chlorid zirkoničitý oktahydrát;hydrofosforečnan diamonný;pyrofosforečnan zirkoničitý;termická analýza;rentgenová difrakční analýza
eng	DTA-TG and XRD Study on the Reaction Between ZrOCl2.8H(2)O and (NH4)(2)HPO4 for Synthesis of ZrP2O7	In this paper, we report results of thermoanalytical investigation on the reaction between ZrOCl2 center dot 8H(2)O and (NH4)(2)HPO4 in molar ratio 1:2. Differential thermal-thermogravimetric and X-ray diffraction analyses were performed in order to reveal the chemical transformations, which took place during heating of the individual compounds ZrOCl2 center dot 8H(2)O, (NH4)(2)HPO4 and the mixture ZrOCl2 center dot 8H(2)O:2(NH4)(2)HPO4. It was shown that the transformations in the mixture below 160 A degrees C were connected with dehydration of ZrOCl2 center dot 8H(2)O and interaction between the components of the mixture, which resulted in the formation of NH4Cl, NH4H2PO4 and a mainly amorphous zirconium phase, most likely t-ZrO2. The zirconium component subsequently reacted with ammonium dihydrophosphate (below 200 A degrees C) or with dehydrated phosphate derivatives (above 200 A degrees C), which in both cases yielded an amorphous product. The interaction between the components of the mixture resulting in the formation of ZrP2O7 was completed by its crystallisation at 610 A degrees C. Our study indicates an alternative low-temperature approach for the synthesis of the technologically important ZrP2O7 material.	Zirconium(IV) Oxychloride Octahydrate;Diammonium Hydrophosphate;Zirconium(IV) Pyrophosphate;Thermal Ynalysis; X-ray Diffraction Analysis

Vyhledávání

Přihlášení pro studenty

Přihlášení pro zaměstnance

Publikace detail

Katedry

Ústavy a pracoviště

Jak nás najdete?

Služby

Často hledáte