Přejít k hlavnímu obsahu

Přihlášení pro studenty

Přihlášení pro zaměstnance

Publikace detail

Non-covalent interactions in coinage metal complexes of 1,2,4-triazole-based N-heterocyclic carbenes
Autoři: Turek Jan | Panov Illia | Švec Petr | Růžičková Zdeňka | Růžička Aleš
Rok: 2014
Druh publikace: článek v odborném periodiku
Název zdroje: Dalton Transactions
Název nakladatele: Royal Society of Chemistry
Místo vydání: Cambridge
Strana od-do: 15465-15474
Tituly:
Jazyk Název Abstrakt Klíčová slova
cze Nekovalentní interakce v komplexech mincovních kovů obsahujících N-heterocyklické karbeny na bázi 1,2,4-triazolu. Bylo připraveno sedm komplexů mincovních kovů v oxidačním stavu +1 nesoucích jako ligandy dva různé N-heterocyklické karbeny (NHC) na bázi 1,2,4-triazolu (konkrétně 1-tert-butyl-4-{2-[(N,N-dimethylamino)methyl]fenyl}-3-fenyl-1H-1,2,4-triazol-4-ium-5-id a 1-tert-butyl-4-(4-methylfenyl)-3-fenyl-1H-1,2,4-triazol-4-ium-5-id). Připravené sloučeniny byly charakterizovány pomocí multinukleární NMR spektroskopie v roztoku a rentgenostrukturální analýzou v pevné fázi. Navíc bylo zjištěno, že v případě zlatného komplexu se v pevné fázi NHC ligand obsahující amino-skupinu nechová jako bidentátní ligand, což bylo naopak již dříve pozorováno v obdobných komplexech rhodia a palladia. Na druhou stranu byl zpozorován vznik sady dvou „hlava-pata“ orientovaných monomerů agregovaných pomocí slabých metalofilních interakcí v případě obou NHC ligandů i všech tří mincovních kovů nesoucích různé halogenidy jako další ligandy. Tato experimentální data jsou tak v dobrém souladu s již dříve publikovanou teoretickou studií v rámci podobných komplexů.
eng Non-covalent interactions in coinage metal complexes of 1,2,4-triazole-based N-heterocyclic carbenes Seven coinage metal(I) complexes bearing two different triazole-based N-heterocyclic carbene (NHC) ligands, [1-tert-butyl-4-{2-[(N,N-dimethylamino) methyl] phenyl}-3-phenyl-1H-1,2,4-triazol-4-ium-5-ide and 1-tert-butyl-4-(4-methylphenyl)-3-phenyl-1H-1,2,4-triazol-4-ium-5-ide], were synthesized and fully characterized in solution by NMR spectroscopy as well as in the solid state by X-ray diffraction techniques. Furthermore, the XRD analysis showed that the bidentate coordination of the amino group substituted NHC ligand, previously observed for rhodium and palladium complexes, does not take place in the solid state structure of Au(I) complexes with various halide ligands. Nevertheless, the formation of sets of two head-to-tail oriented monomers aggregated via a weak metallophilic contact was revealed for both NHC ligands as well as for all three coinage metals with different halides. These experimental data correlate quite well with the previously published theoretical study on related complexes. homogeneous gold catalysis; closed-shell attraction; structural diversity; crystal-structures; metallophilic interactions; argentophilic interactions; theoretical chemistry; supramolecular chemistry; aurophilic attraction; silver complexes