Publikace detail

New thiocyanato iron(II) complex with 3,5-bis(3-pyridyl)-1,2,4-thiadiazole: Synthesis, structure, magnetic and spectral properties

Rok: 2014

Druh publikace: článek v odborném periodiku

Název zdroje: Inorganica Chimica Acta

Název nakladatele: Elsevier Science SA

Místo vydání: Lausanne

Strana od-do: 33-38

Tituly:

Jazyk	Název	Abstrakt	Klíčová slova
cze	Nový thiokyanátoželeznatý komplex s 3,5-bis(3-pyridyl)-1,2,4-thiadiazolem: syntéza, struktura, magnetické a spektrální vlastnosti	Nové železnaté komplexy [Fe(NCS)(2)(CH3OH)(2)(bpta)(2)] (bpta=3,5-bis(3-pyridyl) -1,2,4-thiadiazol) byly připraven zahříváním Fe(NCS)(3) nebo Fe(NCS)(2), s thionikotinamidem v methanolu. Předpokládá se, že bpta ligand je generován in situ oxidační dimerizací thionikotinamidu. Komplex byl charakterizován pomocí rentgenové strukturní analýzy při 150 resp. 293 K, elementární analýzy, spektrálních a magnetických měření. Sloučenina krystaluje v jednoklonné P2(1) prostorové grupě, s parametry elementární buňky při 293: a = 7,869 (2), b = 17,056 (3), c = 12,637 (3) angstromů, beta = 102,88 (1) stupňů Analýza krystalové struktury ukázala, že atom železa má geometrii distortovaného oktaedru FeN4O2 chromoforu. Atom železa je koordinován dvěma atomy dusíku z NCS iontů, dvěma atomy kyslíku z molekul methanolu v ekvatoriální rovině, a dvěma atomy dusíku pyridinových kruhů z bpta ligandů v axiálních polohách. Krystalová mřížka je tvořena 2D supramolekulární sítí, která je stabilizována systémem vodíkových vazeb a pi-pi stacking interakcí. Variabilní-teplotní údaje magnetické susceptibility v teplotním rozsahu 1,8 až 300K prokázaly, že oktaedrické železo(II) je vysokospinové S = 2 (T-5(2 g)), a jak je očekáváno, výsledkem je rozštěpení hladin v nulovém poli při nízkých teplotách. Strukturní a parametry infračerveného spektra podobných komplexů jsou porovnány a diskutovány.
eng	New thiocyanato iron(II) complex with 3,5-bis(3-pyridyl)-1,2,4-thiadiazole: Synthesis, structure, magnetic and spectral properties	The new iron(II) complex [Fe(NCS)(2)(CH3OH)(2)(bpta)(2)] (bpta = 3,5-bis(3-pyridyl)-1,2,4-thiadiazole) has been prepared by refluxing Fe(NCS)(3) or Fe(NCS)(2) with thionicotinamide in methanol solution. It is supposed that the bpta ligand is generated in situ by the oxidative dimerization of thionicotinamide. The complex was characterized by X-ray structural analysis at 150 and 293 K, elemental analysis, spectral and magnetic measurements. The compound crystallizes in the monoclinic P2(1) space group, with unit cell parameters at 293 K: a = 7.869(2), b = 17.056(3), c = 12.637(3) angstrom, beta = 102.88(1)degrees. The crystal structure analysis showed that the iron atom has a distorted octahedral environment with FeN4O2 chromophore. Iron atom is coordinated by two nitrogen atoms from NCS ions, by two oxygen atoms from methanol molecules in the equatorial plane and by two nitrogen atoms of pyridine rings from dpta ligands in axial positions. The crystal lattice forms 2D supramolecular network which is stabilized by a system of hydrogen bonds and pi-pi stacking interactions. Variable-temperature magnetic susceptibility data in the temperature range 1.8-300 K show that the octahedral iron(II) is high-spin S = 2(T-5(2g)) and as a result effects due to zero-field splitting are anticipated at low temperatures. Structural parameters and infrared spectra of similar complexes are compared and discussed.	Iron(II) complex; Thiocyanate complex; 3;5-Bis(3-pyridyl)-1;2;4-thiadiazole; Crystal structure; Infrared spectra; Magnetic properties

Vyhledávání

Přihlášení pro studenty

Přihlášení pro zaměstnance

Publikace detail

Katedry

Ústavy a pracoviště

Jak nás najdete?

Služby

Často hledáte