Publikace detail

Reduction of C,N-chelated chloroborane: straightforward formation of the unprecedented 1H-2,1-benzazaborolyl potassium salt

Autoři: Hejda Martin | Jambor Roman | Růžička Aleš | Lyčka Antonín | Dostál Libor

Rok: 2014

Druh publikace: článek v odborném periodiku

Název zdroje: Dalton Transactions

Název nakladatele: Royal Society of Chemistry

Místo vydání: Cambridge

Strana od-do: 9012-9015

Tituly:

Jazyk	Název	Abstrakt	Klíčová slova
cze	Redukce C,N-chelatovaných chloroboránů. Syntéza draselné soli 1H-2,1-benzazaborolylů	Redukce C,N-chelatovaných chloroboránů [2-(CH-NtBu)C6H4]BPhCl (1) pomocí draslíku vedla i přípravě (3,3')-bis(1-Ph-2-tBu-1H-2,1-benzazaborole) (2).	Redukce; C,N-chelatovaných; chloroboránů; Syntéza; draselné; soli; 1H-2,1-benzazaborolylů
eng	Reduction of C,N-chelated chloroborane: straightforward formation of the unprecedented 1H-2,1-benzazaborolyl potassium salt	Reduction of C,N-chelated chloroborane [2-(CH-NtBu)C6H4]BPhCl (1) with the potassium metal afforded (3,3')-bis(1-Ph-2-tBu-1H-2,1-benzazaborole) (2). Compound 2 is formed via C-C reductive coupling reaction. Subsequent reduction of 2 with two equivalents of the potassium metal produced orange crystals of 1Ph-2tBu-1H-2,1-benzazaborolyl (Bab) potassium salt K(THF)(Bab) (3). Compound 3 is able to react with simple electrophiles (MeI or Me3SiCl) resulting in the formation of substituted 1H-2,1-benzazaboroles.	bond covalent radii; dihydroazaborolyl complexes; 1;2-azaborolyl complexes; lewis-acid; reactivity; derivatives; analogs

Vyhledávání