Publikace detail

Synthesis of new quadrupolar systems with 2,5-thienyl and 1,4-phenylene pi-linkers.

Autoři: Kulhánek Jiří | Bureš Filip | Ramaiyan Manikannan

Rok: 2015

Druh publikace: ostatní - přednáška nebo poster

Strana od-do: nestránkováno

Tituly:

Jazyk	Název	Abstrakt	Klíčová slova
cze	Syntéza nových kvadrupolárních systémů obsahujících 2,5-thienylový a 1,4-fenylenový pi-můstek.	Bylo syntetizováno a charakterizováno sedmnáct nových derivátů obsahujících D-pi-A systém tvořený donorními methoxy a dimethylamino skupinami a akceptorní 3,4-dinitrothiofenovou jednotkou. Systematicky prodlužovaný pi-systém byl vytvořen s pomocí ethylenové, ethynylové, 1,4-fenylenové a 2,5-thienylové jednotky. Syntetické procedury zahrnovaly Suzuki-Miyaura a Sonogashira cross-couplingové reakce. Všechny připravené látky byly charakterizovány použitím technik NMR, MALDI-MS a absorpční a emisní spektroskopie.	methoxy, dimethylamino, 3,4-dinitrothiofen, cross-couplingové reakcše, D-pi-A systém
eng	Synthesis of new quadrupolar systems with 2,5-thienyl and 1,4-phenylene pi-linkers.	We report herein synthesis and properties of seventeen novel D-pi-A systems featuring methoxy and dimethylamino group as donors and 3,4-dinitrothiophene acceptor moiety. The pi-linkage has been formed by systematic extension of the pi-conjugated path by ethenylene, ethynylene, 1,4-phenylene and 2,5-thienylene subunits. Suzuki-Miyaura and Sonogashira cross-couplings were used to synthesize target molecules and precursors. Prepared compounds were fully characterized by NMR and MALDI-MS as well as by absorption and emission spectroscopy.	methoxy, dimethylamino, 3,4-dinitrothiophene, cross-coupling, D-pi-A system

Vyhledávání