Univerzita Pardubice Fakulta chemicko- technologická

Univerzita Pardubice

Zaměstnanci
|
Studenti
English

Publikace detail

SYNTÉZA A VYUŽITÍ THIAZOL-4,5-DIKARBONITRILU V PUSH-PULL SLOUČENINÁCH

Autoři: Švecová Šárka | Bureš Filip

Rok: 2015

Druh publikace: ostatní - přednáška nebo poster

Strana od-do: nestránkováno

Tituly:

Jazyk	Název	Abstrakt	Klíčová slova
cze	SYNTÉZA A VYUŽITÍ THIAZOL-4,5-DIKARBONITRILU V PUSH-PULL SLOUČENINÁCH	Typický organický push-pull chromofor se skládá ze silných elektron akceptorů a donorů spojených pi-konjugovaným systémem. Toto uspořádání zajišťuje efektivní intramolekulární přenos náboje (ICT), molekula se významně polarizuje a stává se dipólem. Tyto sloučeniny nalézají širokou škálu uplatnění v oblastech optoelektroniky a nelineární optiky (NLO). V současné době jsou hledány nové, účinnější a polarizovatelnější akceptorní jednotky na bázi heterocyklických sloučenin. Vzhledem k velice úspěšným aplikacím pětičlenných heteroaromátů jako je thiofen nebo imidazol, zaměřili jsme naši pozornost na thiazol. V roce 2010 byla v naší skupině syntetizována série šesti push-pull chromoforů na bázi 1H-imidazol-4,5-dikarbonitrilu s modifikovanou délkou pi-konjugovaného můstku, přičemž bylo použito N,N-dimethylamino skupiny jako donoru. S cílem modifikovat optoelektronické vlastnosti a srovnat polarizovatelnost imidazolu a thiazolu, je na tyto výsledky nyní navázáno studiem strukturně analogických chromoforů s thiazol-4,5-dikarbonitril akceptorem. Byla vyvinuta efektivní syntéza 2-bromthiazol-4,5-dikarbonitrilu, který lze dále modifikovat cross-coupling reakcemi a zavést tak pi-konjugovaný systém opatřený N,N-dimethylamino donorem. V příspěvku bude diskutována především syntéza cílových sloučenin popřípadě jejich základní fyzikálně-chemické vlastnosti.	push-pull chromofor, thiazol-4,5-dikarbonitril, dimethylamino skupina, cross-coupling reakce