Publikace detail

Promoted C-C bond cleavage over intermetallic TaPt3 catalyst toward low-temperature energy extraction from ethanol

Rok: 2015

Druh publikace: článek v odborném periodiku

Název zdroje: Energy and Environmental Science

Název nakladatele: Royal Society of Chemistry

Místo vydání: Cambridge

Strana od-do: 1685-1689

Tituly:

Jazyk	Název	Abstrakt	Klíčová slova
cze	Zvýšení efektivity štěpení C-C vazby pomocí TaPt3 katalyzátoru vedoucí k získání energie z ethanolu při nižší teplotě	Byly syntetizovány inovativní intermetalické TaPt3 nanočástice, které representují vyšší katalytickou aktivitu než vysoce rozvinuté Pt3Sn nanočástice pro elektooxidaci ethanolu. In situ infračervená reflekčně-absorpční spektroskopie (IRRAS) ukazuje, že TaPt3 částice dokáží rozbít C-C vazbu v ethanolu při nižším potenciálu než částice Pt a účinně podporují úplnou konverzi ethanolu na CO2. Test na jednoduché cele ukázal, že TaPt3 nanočástice jako kalatyzátor pro palivové články na bázi ethanolu dokáže uskutečnit danou reakcii při více než dvakrát větším výstupním proudu než je tomu u cel s katalyzátorem na bázi Pt při vyšších vybíjecích proudech.	palivové články; TaPt3 nanočástice; C-C vazba; ethanol; katalyzátor
eng	Promoted C-C bond cleavage over intermetallic TaPt3 catalyst toward low-temperature energy extraction from ethanol	Novel intermetallic TaPt3 nanoparticles (NPs) are materialized, which exhibit much higher catalytic performance than state-of-the-art Pt3Sn NPs for electrooxidation of ethanol. In situ infrared-reflection-absorption spectroscopy (IRRAS) elucidates that the TaPt3 NPs cleave the C-C bond in ethanol at lower potentials than Pt NPs, efficiently promoting complete conversion of ethanol to CO2. Single-cell tests demonstrate the feasibility of the TaPt3 NPs as a practical energy-extraction catalyst for ethanol fuels, with more than two times higher output currents than Pt-based cells at high discharge currents.	oxygen reduction reaction; alcohol fuel-cells; ethanol; catalysts; TaPt3 nanoparticles

Vyhledávání

Přihlášení pro studenty

Přihlášení pro zaměstnance

Publikace detail

Katedry

Ústavy a pracoviště

Jak nás najdete?

Služby

Často hledáte