Přejít k hlavnímu obsahu

Přihlášení pro studenty

Přihlášení pro zaměstnance

Publikace detail

Simple Synthesis, Halogenation, and Rearrangement of closo-1,6-C2B8H10
Autoři: Bakardjiev Mario | Štíbr Bohumil | Holub Josef | Padělková Zdeňka | Růžička Aleš
Rok: 2015
Druh publikace: článek v odborném periodiku
Název zdroje: Organometallics
Název nakladatele: American Chemical Society
Místo vydání: Washington
Strana od-do: 450-454
Tituly:
Jazyk Název Abstrakt Klíčová slova
cze Jednoduchá příprava, halogenace a přesmyk closo-1,6-C2B8H10. Reakcí nido-5,6-C2B8H12 (1) s elementárním jodem v dichlormethanu za přítomnosti triethylaminu při laboratorní teplotě byl připraven closo-1,6-C2B8H10 (2) dikarbaboran ve výtěžku 85%. Všechny elektrofilní halogenace vedly výhradně k B(8)-substituci za vzniku souboru 8-X-closo-1,6-C2B8H9 (8X-2) derivátů (X = Cl, Br a I). Termickým přesmykem 2 a 8X-2 při cca 500-600°C došlo ke vzniku closo-1,10-C2B8H10 (3) a odpovídají sadě halogenderivátů 2-X-closo-1,10-C2B8H9 (2X-3). Všechny připravené sloučeniny byly charakterizovány pomocí multinukleární NMR spektroskopie (11B, 1H a 13C), hmotnostní spektrometrie a elementární analýzy. Struktura 8Br-2 byla navíc určena rentgenostrukturální analýzou. NMR spektroskopie; organoelementální deriváty; kloso-borany; karborany; chemie bóru; 5,6-dikarba-nido-dekaboran(12); oxidace; systém b6c2h8
eng Simple Synthesis, Halogenation, and Rearrangement of closo-1,6-C2B8H10 Room-temperature reaction between nido-5,6-C2B8H12 (1) and elemental iodine in the presence of triethylamine in CH2Cl2 gave the closo-1,6-C2B8H10 (2) dicarbaborane in 85% yield. All the electrophilic halogenation reactions of 2 led exclusively to B(8)-substitution to get a series of 8-X-closo-1,6-C2B8H9 (8X-2) derivatives (where X = Cl, Br, and I). Thermal rearrangements of 2 and 8X-2 at similar to 500-600 degrees C produced closo-1,10-C2B8H10 (3) and a series of halo derivatives 2-X-closo-1,10-C2B8H9 (2X-3), respectively. All the compounds isolated have been characterized by multinuclear (B-11, H-1, and C-13) NMR spectroscopy, mass spectrometry, and elemental analyses, and the structure of 8Br-2 was established by X-ray diffraction study. magnetic-resonance-spectroscopy; organoelemental derivatives; closo-boranes; carboranes; chemistry; boron; 5,6-dicarba-nido-decaborane(12); oxidation; systems; b6c2h8