Publikace detail

Determination and Validation of the Antiviral Drugs Using Reverse Phase High Performance Liquid Chromatographic Method

Autoři: Kurbanoglu Sevinc | Ashrafi Amirmansoor | Vytřas Karel | Uslu Bengi | Ozkan Sibel A.

Rok: 2015

Druh publikace: článek v odborném periodiku

Název zdroje: Current Drug Therapy

Strana od-do: 256-260

Tituly:

Jazyk	Název	Abstrakt	Klíčová slova
cze	Stanovení a validace antivirových léčiv za použití HPLC s obrácenými fázemi	Byla vyvinuta nová, jednoduchá, rychlá, přesná a reprodukovatelná metoda pro stanovení síranu abacaviru a fosamprenaviru pomocí vysokoúčinné kapalinové chromatografie na reverzních fázích s UV detekcí. Vysoce účinná kapalinová chromatografie byla prováděna na přístroji Waters Spherisorb ODSI (250x4.6mm s velikostí částic 5 um), kolonách s průtokem 1,0 ml.min-1 s použitím mobilní fáze methanol: fosfátový pufr (80:20, v / v) s obsahem 15 mM kyseliny fosforečné (pH 6,2). Detekce při 275 nm trvala 5 minut. Pro citlivé stanovení abakaviru byl fosamprenavir použit jako vnitřní standard a pro stanovení fosamprenaviru naopak. Za těchto podmínek byla obě léčiva analyzována současně stejným způsobem a za stejných chromatografických podmínek. Linearita byla nalezena pro 0,25 až 75 μg.min-1 abacaviru a 0,50 až 75 μg.min-1 fosamprenaviru. Retenční časy pro fosamprenavir a abacavir byl 2,48 a 4,04 min. Navrhovaná metoda byla validována v souladu s pokyny ICH a USP a aplikována analýzu na tabletových lékových forem.	Abacavir; Antivirotické léčivo; Stanovení; Fosamprenavir; Farmaceutika; HPLC s obrácenými fázemi
eng	Determination and Validation of the Antiviral Drugs Using Reverse Phase High Performance Liquid Chromatographic Method	A new, simple, rapid, accurate and reproducible reverse phase high performance liquid chromatographic method with UV detection was developed and used for the estimation of abacavir sulphate and fosamprenavir in bulk and in their pharmaceutical dosage forms. High performance liquid chromatography was carried out on a Waters Spherisorb ODSI (250x4.6mm with 5 μm particle size) column with a flow rate 1.0 mL.min-1 using a mobile phase consisting of methanol: phosphate buffer (80:20, v/v) containing 15mM phosphoric acid at pH 6.2. The detection was carried out at 275 nm and the run time was 5 min. For the sensitive determination of abacavir, fosamprenavir was used as an internal standard and for determination of fosamprenavir vice versa. Using these conditions, both antiviral drugs were analyzed simultaneously with the same method and same chromatographic conditions. The linearity was found to be in the range of 0.25-75 μg.min-1 and 0.50-75 μg.min-1 for abacavir and fosamprenavir, respectively. The retention times for fosamprenavir and abacavir were 2.48 and 4.04 min, respectively. The proposed method was validated according to ICH and USP guidelines and application of the method to tablet dosage forms were also performed.	Abacavir; Antiviral drug; Determination; Fosamprenavir; Pharmaceuticals; Reverse phase liquid chromatography

Vyhledávání

Přihlášení pro studenty

Přihlášení pro zaměstnance

Publikace detail

Katedry

Ústavy a pracoviště

Jak nás najdete?

Služby

Často hledáte