Univerzita Pardubice Fakulta chemicko- technologická

Univerzita Pardubice

Zaměstnanci
|
Studenti
English

Publikace detail

Způsob redukční dehalogenace aromatických halogenderivátů

Autoři: Weidlich Tomáš

Rok: 2015

Druh publikace: patent

Název nakladatele: Úřad průmyslového vlastnictví

Místo vydání: Praha

Strana od-do: nestránkováno

Tituly:

Jazyk	Název	Abstrakt	Klíčová slova
cze	Způsob redukční dehalogenace aromatických halogenderivátů	Předkládané řešení popisuje způsob redukční dehalogenace aromatických halogenderivátů v alkalickém vodném prostředí, při němž se při teplotě v rozmezí 10 až 49 oC k vodnému roztoku či koloidnímu roztoku aromatického halogenderivátu přidá: a) ve vodě rozpustná báze jako složka A, v molárním poměru vůči organicky vázanému halogenu v aromatickém halogenderivátu 1:1 až 1:20, přičemž se použije takové množství, aby hodnota pH výsledného roztoku byla větší než 12, b) redukční činidlo jako složka B, v molárním poměru vůči organicky vázanému halogenu v aromatickém halogenderivátu 1:1 až 20:1, c) katalyzátor s obsahem niklu jako složka C, v molárním poměru niklu vůči organicky vázanému halogenu v aromatickém halogenderivátu 0,1 : 1 až 1 : 0,9, vzniklá suspenze se míchá při teplotě v rozmezí 10 až 49 oC po dobu nejméně 60 minut a nejvýše 72 hodin, následně se míchání ukončí, a niklový kal se oddělí sedimentací, případně následnou filtrací nebo odstřeďováním.	Al-Ni; glukosa; NaBH4; NiSO4; isopropylalkohol
eng	Process of reducing dehalogenation of aromatic halo derivatives	In the present invention, there is described a process of reducing dehalogenation of aromatic halo derivatives in alkaline aqueous medium, wherein the process is characterized in that at a temperature ranging from 10 to 49 degC, there is added to an aqueous solution or colloidal solution of an aromatic halo derivative of the general formula I, in which A through E represent independently H, I, Br, Cl, COOH, NHi2, wherein at least one substituent is a halogen: a) water soluble base as a component A in molar ratio, relative to organically bound halogen in the aromatic halo derivative, in the range of 1:1 to 1:20, wherein there is used such an amount as to achieve the pH value of the resulting solution higher than 12; b) a reducing agent as a component B, being selected from the group consisting of sodium or potassium tetrahydroborate, a secondary alcohol containing 3 to 6 carbon atoms and with 1 to 2 OH groups and/or a reducing monosaccharide having 5 or 6 carbon atoms, in molar ratio relative to the organically bound halogen in the aromatic halo derivative, in the range of 1:1 to 20:1; c) a catalyst containing nickel as a component C, in molar ratio of nickel relative to the organically bound halogen in the aromatic halo derivative, in the range of 0.1:1 to 1:0.9. The thus obtained suspension is then mixed at a temperature ranging from 10 to 40 degC for a period of at least 60 minutes and at the most 72 hours. Subsequently, the mixing is stopped and the nickel sludge is separated by sedimentation optionally followed up with filtration or centrifugation.	Al-Ni; glucose; NaBH4; NiSO4; isopropyl alcohol