Publikace detail

Enantioselective Aerobic Oxidative C(sp(3))-H Olefination of Amines via Cooperative Photoredox and Asymmetric Catalysis

Rok: 2016

Druh publikace: článek v odborném periodiku

Název zdroje: ACS Catalysis

Název nakladatele: American Chemical Society

Místo vydání: Washington

Strana od-do: 3708-3712

Tituly:

Jazyk	Název	Abstrakt	Klíčová slova
cze	Součinná fotoredoxní a asymetrická katalýza při enantioselektivní aerobní oxidativní C(sp(3))-H olefinaci aminů	Práce představuje součinnou fotoredoxní a asymetrickou katalýzu při enantioselektivní aerobní oxidativní C(sp(3))-H olefinaci tetrahydro-beta-carbolinů (THC). Tato metoda je rovněž účinná pro tetrahydroisochinoliny (THIQ) a spojuje použití dikyanpyrazinových chromoforů (DPZ) jako bezkovových fotoredoxních katalyzátorů, Lewisových bazí jako chirálních katalyzátorů a anorganických solí jako ko-katalyzátorů. Popisovaný způsob vede k cílovýcm THC a THIQ ve vysokých výtěžcích s vynikající regio- a enantioselektivitou.	asymetrická katalýza; fotoredoxní katalýza; organokatalýza; aerobní oxidativní olefinace; beta-karboliny
eng	Enantioselective Aerobic Oxidative C(sp(3))-H Olefination of Amines via Cooperative Photoredox and Asymmetric Catalysis	A cooperative photoredox and asymmetric catalysis for the enantioselective aerobic oxidative C(sp(3))-H olefination of tetrahydro-beta-carbolines (THCs) is reported. This method, which is also effective for tetrahydroisoquinolines (THIQs), features a triple-catalyst strategy, involving a dicyanopyrazine-derived chromophore (DPZ) as the metal-free photoredox catalyst, a chiral Lewis base catalyst, and an inorganic salt cocatalyst. The current protocol provides straightforward access to a series of valuable a-substituted THCs and THIQs in high yields with excellent regio- and enantioselectivities (up to 95% ee).	asymmetric cooperative catalysis; photoredox catalysis; organocatalysis; aerobic oxidative olefination; beta-carbolines

Vyhledávání

Přihlášení pro studenty

Přihlášení pro zaměstnance

Publikace detail

Katedry

Ústavy a pracoviště

Jak nás najdete?

Služby

Často hledáte