Publikace detail

Comparison of isocratic retention models for hydrophilic interaction liquid chromatographic separation of native and fluorescently labeled oligosaccharides

Autoři: Česla Petr | Vaňková Nikola | Krenkova Jana | Fischer Jan

Rok: 2016

Druh publikace: článek v odborném periodiku

Název zdroje: Journal of Chromatography A

Název nakladatele: Elsevier Science BV

Místo vydání: Amsterdam

Strana od-do: 179-188

Tituly:

Jazyk	Název	Abstrakt	Klíčová slova
cze	Porovnání isokratických retenčních modelů pro separaci nativních a fluorescenčních derivátů oligosacharidů chromatografií hydrofilních interakcí	V této práci byla zkoumána retence maltooligosacharidů a jejich fluorescenčních derivátů v chromatografii hydrofilních interakcí s použitím čtyř různých stacionárních fází. Nederivatizované maltooligosacharidy (maltosa až maltoheptosa) a jejich deriváty s 2-aminobenzoovou kyselinou, 2-aminobenzamidem, 2-aminopyridinem a 8-aminonaftalen-1,3,6-trisulfonovou kyselinou byly analyzovány na silikagelu, aminopropylsilikagelu, amidu (vázaném karbamoylu) a ZIC-HILIC sulfobetainové fázi. Byly popsány a porovnány vlivy rozdělování analytů mezi volnou mobilní fázi a adsorbovanou vodnou vrstvou, polární a iontové interakce. Byly studovány vlivy aditiv mobilní fáze (0.1% (v/v) kyseliny octové a octanu amonného v koncentračním rozsahu 5-30 mmol L-1) na retenci. Byla testována vhodnost použití různých modelů pro predikci retence pro model lineární solvatační síly, kvadratický model, směsný model a empirický Neue-Kuss model. Směsný model byl rozšířen o parametr popisující příspěvek monomerních glukozových jednotek k retenci nederivatizovaných a derivatizovaných maltooligosacharidů, který byl použit pro hodnocení vlivu oligosacharidové části molekuly a koncové skupiny na retenci.
eng	Comparison of isocratic retention models for hydrophilic interaction liquid chromatographic separation of native and fluorescently labeled oligosaccharides	In this work, we have investigated retention of maltooligosaccharides and their fluorescent derivatives in hydrophilic interaction liquid chromatography using four different stationary phases. The non-derivatized maltooligosaccharides (maltose to maltoheptaose) and their derivatives with 2-aminobenzoic acid, 2-aminobenzamide, 2-aminopyridine and 8-aminonaphthalene-1,3,6-trisulfonic acid were analyzed on silica gel, aminopropyl silica, amide (carbamoyl-bonded silica) and ZIC-HILIC zwitterionic sulfobetain bonded phase. The partitioning of the analytes between the bulk mobile phase and adsorbed water-rich layer, polar and ionic interactions of analytes with stationary phase have been evaluated and compared. The effects of the mobile phase additives (0.1% (v/v) of acetic acid and ammonium acetate in concentration range 5-30 mmol L-1) on retention were described. The suitability of different models for prediction of retention was tested including linear solvent strength model, quadratic model, mixed-mode model, and empirical Neue-Kuss model. The mixed-mode model was extended to the parameter describing the contribution of monomeric glucose unit to the retention of non-derivatized and derivatized maltooligosaccharides, which was used for evaluation of contribution of both, oligosaccharide backbone and end-group to retention.	Hydrophilic interaction liquid chromatography; Retention; Oligosaccharides; Liquid chromatography/mass spectrometry; Fluorescent derivatives

Vyhledávání

Přihlášení pro studenty

Přihlášení pro zaměstnance

Publikace detail

Katedry

Ústavy a pracoviště

Jak nás najdete?

Služby

Často hledáte