Publikace detail

Heterogeneous photolysis of phenoles in aqueous medium

Autoři: Kořínková Jaroslava | Machalický Oldřich | Brožová Monika

Rok: 2016

Druh publikace: článek ve sborníku

Název zdroje: Ecology, Economics, Education and Legislation Conference Proceedings SGEM 2016. VOL II

Název nakladatele: SGEM

Místo vydání: Sofia

Strana od-do: 425-432

Tituly:

Jazyk	Název	Abstrakt	Klíčová slova
cze	Heterogenní fotolýza fenolů ve vodném prostředí	Pro komerční bisfenol A a triclosan byly měřeny molární absorpční koeficienty a UV/vis spektra. Fotochemická degradace fenolů byla provedena v ponorném prstovém reaktoru s použitím oxidu titaničitého a polychromatického záření vysokotlaké Hg lampy. Dopadající záření bylo měřeno ferrioxalátovou aktinometrií v rozsahu 200-600 nm. Aktivní záření pro excitaci TiO2 bylo P0 = 7.5 x 10–5 Es.L–1.s–1. Bisfenol A byl degradován ve vodném roztoku při různém pH a triclosan při pH = 12. Reakce byly pozorovány pomocí HPLC. Poločas fotolýzy pro celkovou mineralizaci bisfenolu A byl 27 minut a pro triclosan 5 minut.	bisfenol A; triclosan; fotochemická degradace
eng	Heterogeneous photolysis of phenoles in aqueous medium	UV/vis spectra and the molar absorption coefficients were measured for commercial bisphenol A and triclosan. The photochemical degradation of phenols was performed in an immersed finger reactor using titanium dioxide as a catalyst and polychromatic radiation via a high pressure mercury lamp. The incident radiation was measured by ferrioxalate actinometry (P = 1.5 x 10–4 Es.L–1.s–1) in the range 200–600 nm. Active radiation for excitation of TiO2 from 200 nm to 400 nm was P0 = 7.5 x 10–5 Es.L–1.s–1. Bisphenol A was degraded in aqueous solution at different pH and triclosan at pH = 12. Reactions were observed by means of HPLC. Half-times of photolysis for total mineralization of bisphenol A and triclosan were 27 min and 5 min, respectively.	bisphenol A; triclosan; photochemical degradation

Vyhledávání

Přihlášení pro studenty

Přihlášení pro zaměstnance

Publikace detail

Katedry

Ústavy a pracoviště

Jak nás najdete?

Služby

Často hledáte