Přejít k hlavnímu obsahu

Přihlášení pro studenty

Přihlášení pro zaměstnance

Publikace detail

Synthesis, NMR, X-ray and UV/Vis characterization and preliminary luminescence study of some boron beta-iminoenolates having 6-aminocoumarin moiety
Autoři: Doušová Hana | Šimůnek Petr | Almonasy Numan | Růžičková Zdeňka
Rok: 2016
Druh publikace: článek v odborném periodiku
Název zdroje: Journal of Organometallic Chemistry
Název nakladatele: ELSEVIER SCIENCE SA
Místo vydání: LAUSANNE
Strana od-do: 60-71
Tituly:
Jazyk Název Abstrakt Klíčová slova
cze Syntéza, NMR, X-ray a UV/Vis charakterizace a předběžná luminescenční studie několika bórových beta-iminoenolátů s 6-aminokumarinovou skupinou Pět polarizovaných derivátů ethylenu s kumarinovou substitucí (enaminoketony, enaminoester a enaminoamid) bylo připraveno kondenzací výchozích beta-dikarbonylových sloučenin s 6-aminocoumarinem. Reakce polarizovaných ethylenů s vhodným zdrojem trojmocného boru poskytla odpovídající bor beta-iminoenoláty nesoucí buď BF2 nebo BPh2 fragment. Připravené iminoenoláty byly charakterizovány pomocí vícejaderné magnetické rezonance v roztoku, X-ray difrakcí monokrystalu a UV/vis spektroskopií. Byla provedena předběžná studie luminiscence iminoenolatů, stejně jako u jejich mateřských enaminů. Sloučeniny vykazovaly fluorescenci v pevném stavu, jakož i ve zmrazeném 2-methyltetrahydrofuranu při 77 K. Testy ukázaly slibné vlastnosti AIE/AIEE testovaných sloučenin. Na druhé straně, nebyla pozorována fluorescence v roztoku (s jednou výjimkou). Enaminony; Bor; Fluorescence; Iminoenolaty; NMR; X-ray
eng Synthesis, NMR, X-ray and UV/Vis characterization and preliminary luminescence study of some boron beta-iminoenolates having 6-aminocoumarin moiety Five coumarin-based polarized ethylenes (enaminoketones, enaminoester and enaminoamide) were prepared using the condensation of the parent beta-dicarbonyl compounds with 6-aminocoumarin. Reaction of the polarized ethylenes with an appropriate source of trivalent boron gave corresponding boron beta-iminoenolates having either BF2 or BPh2 fragment. The prepared iminoenolates were characterized by means of multinuclear magnetic resonance in solution, single-crystal X-ray diffraction and UV/Vis spectroscopy. A preliminary luminescence study of the iminoenolates as well as their parent enamines was done. The compounds exhibited fluorescence in a solid state as well as in a frozen 2-methyltetrahydrofuran at 77 K. Exploratory tests showed promising AIE/AIEE properties of the tested compounds. On the other hand, no fluorescence in a solution state (with one exception) was observed. Enaminone; Boron; Fluorescence; Iminoenolate; NMR; X-ray