Publikace detail

Tautomerism of 2-(pyridine-2-yl)-1,3-diazaspiro[4.4]non-1-en-4-one

Autoři: Šimůnek Petr | Panov Illia | Růžičková Zdeňka | Sedlák Miloš

Rok: 2017

Druh publikace: článek v odborném periodiku

Název zdroje: Journal of Molecular Structure

Název nakladatele: Elsevier Science BV

Místo vydání: Amsterdam

Strana od-do: 568-574

Tituly:

Jazyk	Název	Abstrakt	Klíčová slova
cze	Tautomerie 2-(pyridin-2-yl)-1,3-diazaspiro[4.4]non-1-en-4-onu	Práce se zabývá strukturou 2-(pyridin-2-yl)-1,3-diazaspiro[4.4]non-1-en-4-onu jak v roztoku (s využitím H-1, C-13 a N-15 NMR) a v pevné fázi (s využitím X-ray). Sloučenina existuje v roztoku převážně jako 5-oxo tautomer kdy množství 4-oxo formy závisí na použitém rozpouštědle. Vzájemná interkonverze obou tautomerů je pomalá na NMR časové škále a lze ji studovat jak EXSY i NMR při různých teplotách. V pevném stavu se sloučenina vyskytuje pouze jako 5-oxo tautomer.	Tautomerie; 2-pyridin-2-yl-1,3-diazaspiro4.4non-1-en-4-on; NMR; X-ray
eng	Tautomerism of 2-(pyridine-2-yl)-1,3-diazaspiro[4.4]non-1-en-4-one	The work deals with both solution state (using H-1, C-13 and N-15 NMR) and solid state (using X-ray) structure of 2-(pyridine-2-yl)-1,3-diazaspiro[4.4]non-1-en-4-one. The compound exists in the solution predominantly as 5-oxo tautomer where the amount of 4-oxo form depends on the solvent used. Mutual interconversion between the tautomers is slow on the NMR time scale and is studied by means of both EXSY and variable temperature NMR. In the solid state, the compound is solely as 5-oxo tautomer.	Imidazolinone; Tautomerism; N-15 NMR; EXSY; X-ray; Prototropism

Search