Přejít k hlavnímu obsahu

Přihlášení pro studenty

Přihlášení pro zaměstnance

Publikace detail

Reactivity of 5-nitro-2,1-benzothiazole-3-diazonium hydrogensulfate towards OH and CH acids: structure, spectral properties, tautomerism
Autoři: Macháček Vladimír | Horáková Eva | Šimůnek Petr | Valtr Jakub | Bertolasi Valerio | Brož Břetislav
Rok: 2016
Druh publikace: článek v odborném periodiku
Název zdroje: Monatshefte fur Chemie
Název nakladatele: Springer
Místo vydání: Heidelberg
Strana od-do: 1765-1777
Tituly:
Jazyk Název Abstrakt Klíčová slova
cze Reaktivita 5-nitro-2,1-benzothiazol-3-diazonium hydrogensulfátu vůči OH a CH kyselinám: struktura, spektrální vlastnosti, tautomerie 5-Nitro-2,1-benzothiazol-3-diazoniový ion reaguje s různými substráty (fenol, 2-naftol, mesitylen, aceton, acetylaceton, ethyl acetoacetát) za vzniku odpovídající azo nebo hydrazo sloučeniny. Charakterizace připravených sloučenin byla provedena multinukleární magnetickou resonancí, X-ray difrakcí, a HRMS spolu se studiem acidobazických a solvatochromních vlastností. 5-nitro-2,1-benzothiazol-3-diazonium hydrogensulfát; spektra; tautomerie; solvatochromie
eng Reactivity of 5-nitro-2,1-benzothiazole-3-diazonium hydrogensulfate towards OH and CH acids: structure, spectral properties, tautomerism 5-Nitro-2,1-benzothiazole-3-diazonium ion reacts with various substrates (phenol, 2-naphthol, mesitylene, acetone, acetylacetone, ethyl acetoacetate) to give corresponding azo or hydrazo compounds. Characterization of the prepared compounds by means of multinuclear magnetic resonance, X-ray diffraction, and HRMS together with the study of acidobasic properties is presented, as well as significant solvatochromism. [GRAPHICS] NMR spectroscopy; Tautomerism; Heterocycles; UV-Vis spectroscopy; Solvatochromism; Azo coupling