Přejít k hlavnímu obsahu

Přihlášení pro studenty

Přihlášení pro zaměstnance

Publikace detail

Yttrocene Chloride and Methyl Complexes with Variously Substituted Cyclopentadienyl Ligands: Synthesis, Characterization, and Reactivity toward Ethylene
Autoři: Fridrichová Adéla | Varga Vojtech | Pinkas Jiří | Lamač Martin | Růžička Aleš | Horáček Michal
Rok: 2016
Druh publikace: článek v odborném periodiku
Název zdroje: European Journal of Inorganic Chemistry
Název nakladatele: Wiley-VCH
Místo vydání: Weinheim
Strana od-do: 3713-3721
Tituly:
Jazyk Název Abstrakt Klíčová slova
cze Yttrité chloro- a methyl- komplexy s různě substituovanými cyklopentadienylovými ligandy: Příprava, charakterizace a reaktivita vůči ethylenu. Reakcí YCl3•3,5THF s jedním ekvivalentem Li(C5Me4SiMe3) byla připravena iontová komplexní sloučenina [Li(thf)4]+{[(η5-C5Me4SiMe3)YCl2]4(μ4-Cl)- (1) ve vysokém výtěžku. Její molekulová struktura v pevné fázi je tvořena čtyřjaderným komplexním aniontem {[(η5-C5Me4SiMe3)YCl2]4(μ4-Cl)- kompenzovaným kationtem [Li(thf)4]+. Reakcí sloučeniny 1 s vybranými cyklopentadienidy lithnými a draselnými byly připraveny nové yttrité chloro komplexy [(η5-C5Me4SiMe3)Y(L)(μ-Cl)2M(thf)2] [M = Li, L = η5-C5H5 (2); M = Li, L = η5-C5Me5 (3); M = Li, L = η5-C5Me4SiMe2H (4); M = K, L = η5-C5Me4CH2Ph (5)]. Methylací těchto yttritých chloro- komplexů byly připraveny methyl- komplexy [(η5-C5Me4SiMe3)Y(L)(μ-Me)2Li(thf)2] [L = η5-C5H5 (6); L = η5-C5Me5 (7); L = η5-C5Me4SiMe2H (8); L = η5-C5Me4CH2Ph (9)]. Produkty všech těchto reakcí byly charakterizovány pomocí NMR a IČ spektroskopií a sloučeniny 2-5 pomocí ESI hmotnostní spektrometrie. Molekulové struktury komplexů 1 a 4 byly potvrzeny pomocí rentgenové difrakční analýzy. Komplexy 6-9 obsahující můstkové vázané methyl skupiny byly testovány jako homogenní katalyzátory polymerizace ethylenu bez kokatalyzátoru. yttrium; metaloceny; cyklopentadienylové komplexy; polymerizace; alkylace
eng Yttrocene Chloride and Methyl Complexes with Variously Substituted Cyclopentadienyl Ligands: Synthesis, Characterization, and Reactivity toward Ethylene The reaction of YCl3 center dot 3.5THF with 1 equiv. of Li(C5Me4SiMe3) afforded in high yield the ionic complex [Li(thf)(4)](+){[(eta(5)-C5Me4SiMe3)YCl2](4)(mu(4)-Cl)}(-) (1). The molecule of 1 consists of the tetranuclear anion {[(eta(5)-C5Me4SiMe3)YCl2](4)(mu(4)-Cl)}(-) compensated with [Li(thf)(4)](+) in the solid state. Reactions of compound 1 with selected lithium and potassium cyclopentadienides resulted in the formation of yttrocene chloride complexes [(eta(5)-C5Me4SiMe3)Y(L)(mu-Cl)(2)M(thf)(2)] [M = Li, L = eta(5)-C5H5 (2); M = Li, L = eta(5)-C5Me5 (3); M = Li, L = eta(5)-C5Me4SiMe2H (4); M = K, L = eta(5)-C5Me4CH2Ph (5)]. Yttrocene chloride complexes 2-5 underwent methylation reactions to give yttrocene methyl complexes [(eta(5)-C5Me4SiMe3)Y(L)(mu-Me)(2)Li(thf)(2)] [L = eta(5)-C5H5 (6); L = eta(5)-C5Me5 (7); L = eta(5)-C5Me4SiMe2H (8); L = eta(5)-C5Me4CH2Ph (9)]. The products of all these reactions were characterized by NMR and IR spectroscopy, and 2-5 were further studied by ESI mass spectrometry. The molecular structures of 1 and 4 were determined by single-crystal XRD. The methyl-bridged complexes 6-9 were tested as homogeneous catalysts for ethylene polymerization in the absence of cocatalysts. Yttrium; Metallocenes; Cyclopentadienyl ligands; Polymerization; Alkylation