Univerzita Pardubice Fakulta chemicko- technologická

Univerzita Pardubice

Zaměstnanci
|
Studenti
English

Publikace detail

1H-2,1-BENZAZABOROLYLOVÉ RADIKÁLY A AROMATICKÉ ANIONTY – VYSOCE REAKTIVNÍ ČÁSTICE VEDOUCÍ K MOLEKULÁM S VÝJIMEČNOU C-C VAZBOU

Autoři: Hejda Martin | Dostál Libor

Rok: 2016

Druh publikace: ostatní - přednáška nebo poster

Strana od-do: nestránkováno

Tituly:

Jazyk	Název	Abstrakt	Klíčová slova
cze	1H-2,1-BENZAZABOROLYLOVÉ RADIKÁLY A AROMATICKÉ ANIONTY – VYSOCE REAKTIVNÍ ČÁSTICE VEDOUCÍ K MOLEKULÁM S VÝJIMEČNOU C-C VAZBOU	Nedávno jsme ve ve formě krátkého sdělení publikovali syntézu prvního 1H-2,1-benzazaborolylového aniontu 1 (isoelektronového se známým indenylovým aniontem) ve formě jeho draselné soli, využitím redoxní transformace ve skeletu redoxně-aktivního C,N-chelatujícího ligandu C,N-chelatovaného chloroboranu 2. Následné zkoumání reaktivity tohoto 6π-aromatického C3BN kruhu annulovanému k benzenovému jádru ukázalo na jeho extrémní reaktivitu k různým činidlům, ale rovněž i k výchozím C,N-chelatovaným chloroboranům. Nyní jsme byli schopni charakterizovat odpovídající neutrální radikál 3, který vystupuje jako velice nestálá částice v průběhu redukce C,N-chelatovaného chloroboranu draslíkem za vzniku zmíněného 1H-2,1-benzazaborolylového aniontu. Samovolná terminace těchto neutrálních 1H-2,1-benzazaborolylových radikálů vede ke vzniku dimerů – derivátů bis(1H-2,1-benzazaborolu) 4, jejichž centrální vazba C(sp3)-C(sp3) – na spojnici obou heterolytických jednotek - vykazuje vskutku mimořádné vlastnosti. V příspěvku bodou ukázány poslední výsledky práce a detailně budou diskutovány především reakční mechanismy.	1H-2,1-BENZAZABOROLYLOVÉ RADIKÁLY; AROMATICKÉ ANIONTY; VYSOCE REAKTIVNÍ ČÁSTICE; Štěpení C-C VAZBy