Publikace detail

Design, synthesis and biological evaluation of new salicylamide derivatives as anti-cancer agent

Autoři: Magar Pratibha | Imramovský Aleš | Dušek Jan | Jorda R | Kryštof V

Rok: 2016

Druh publikace: článek ve sborníku

Název zdroje: 8th Central European Conference Chemistry towards Biology : book of abstracts

Název nakladatele: Veterinární a farmaceutická univerzita Brno

Místo vydání: Brno

Strana od-do: 122-122

Tituly:

Jazyk	Název	Abstrakt	Klíčová slova
cze	Návrh, syntéza a biologické hodnocení nových salicylamidových derivátů jako anti rakovinných činidel	V průběhu našeho pokračujícím hledání nových biologicky aktivních salicylamidů, které mají významné antiproliferativní aktivity jsme navrhli, syntetizovali a charakterizovali nové triamidové deriváty, které obsahují funkcionalizovanou salicylovou kyselinu a neutrální opticky čisté aminokyseliny (L-Leu a L-Phe), případně dipeptid. Diamidy resp. triamidy byly hodnoceny na svou cytotoxicitu proti K562 a MCF7 buněčným liniím. IC50 hodnoty dosáhly mikromolárních jednotek.
eng	Design, synthesis and biological evaluation of new salicylamide derivatives as anti-cancer agent	In the course of our ongoing search for the new bioactive salicylamides molecules with significant antiproliferative activities, we designed, synthesized and characterized a novel triamide derivates containing functionalized salicylic moiety and neutral optically pure amino acids (L-Leu and L-Phe) eventually dipeptide. The diamide resp. triamides moieties were evaluated for their cytotoxicity against K562 and MCF7 cell line, whose IC50 values reached the single digits micromolar range.	Salicylamides; Anti-cancer agents; Antiproliferative activities

Search