Univerzita Pardubice Fakulta chemicko- technologická

Univerzita Pardubice

Zaměstnanci
|
Studenti
English

Publikace detail

The new coordination modes of bis(1,2,4-diazaphospholyl)methane

Autoři: Mlateček Martin | Dostál Libor | Růžičková Zdeňka | Erben Milan

Rok: 2016

Druh publikace: článek v odborném periodiku

Název zdroje: Polyhedron

Strana od-do: 325-334

Tituly:

Jazyk	Název	Abstrakt	Klíčová slova
cze	Nové koordinační způsoby bis(1,2,4-diazafosfolyl)methanu)	byly studovány koordinační schopnosti bis(1,2,4-diazafosfolyl)methanu) (Bdapm) vůči kovům 6 a 10 skupiny. Z reakce s [W(CO)5(NMe3)] byly izolovány tři komplexy s rozdílně vázaným Bdapm ligandem. bylo zjišteno, že Bdapm může sloužit jako terminální κ-P, můstkový μ2-P,P nebo chelatující κ2-N,N ligand ve sloučeninách [W(CO)5(κ-P-Bdapm)], {[W(CO)5]2(μ2-P,P-Bdapm)} a {W(CO)4(κ2-N,N-Bdapm)}. Chelátový způsob vazby byl také nalezen v komplexech [Mo(η3-C3H5)(κ2-N,N-Bdapm)(CO)2Cl] a [Ni(acac)2(κ2-N,N-Bdapm)]. Reakce Bdapm se zdroji fragmentu [M(C,N-Ar)Cl] [Ar = 2-(N,N-dimethylaminomethyl)fenyl či 2-(N,N-dimethylaminomethyl)ferrocenyl, M = Pd nebo Pt] poskytuje nestabilní κ-P vázáné komplexy, které rychle přecházejí na multimetalické deriváty {[M(C,N-Ar)Cl]2-μ2-P,P-Bdapm}. Různé koordinační mody ligandu Bdamp mohu být snadno detekovány pomocí NMR spectroskopie. Analýzou získaných dat bylo zjištěno, že stability studovaných komplexů roste v řadě κ-P < μ2-P,P < κ2-N,N.	Diazafosfoly; komplexy přechodých kovů; NMR spektroskopie; rentgenostrukturní analýza; fosforové donory
eng	The new coordination modes of bis(1,2,4-diazaphospholyl)methane	The coordination behavior of the polydentate ligand bis(1,2,4-diazaphospholyl)methane (Bdapm) toward group 6 and group 10 metals has been studied. From the reaction with [W(CO)5(NMe3)], three species with different coordination patterns were isolated and characterized. Thus we proved that the polydentate Bdapm ligand could serve as a terminal κ-P, bridging μ2-P,P and chelating κ2-N,N ligand in the complexes [W(CO)5(κ-P-Bdapm)], {[W(CO)5]2(μ2-P,P-Bdapm)} and {W(CO)4(κ2-N,N-Bdapm)}, respectively. The κ2-N,N chelate bonding mode has been also detected in the molybdenum(II) and nickel(II) derivatives [Mo(η3-C3H5)(κ2-N,N-Bdapm)(CO)2Cl] and [Ni(acac)2(κ2-N,N-Bdapm)]. The reaction of Bdapm with [M(C,N-Ar)Cl] fragment sources [Ar = 2-(N,N-dimethylaminomethyl)phenyl or 2-(N,N-dimethylaminomethyl)ferrocenyl, M = Pd or Pt] gives unstable κ-P bonded species, which are readily converted to the multimetallic complexes {[M(C,N-Ar)Cl]2-μ2-P,P-Bdapm}. The different coordination modes of the Bdamp ligand in such compounds were easily distinguished by multinuclear NMR spectroscopy. The crystal structures of five transition metal complexes demonstrating the coordination variability of Bdapm are reported. On inspection of the acquired data it is evident that the stability of the studied species increases in the order of the binding modes κ-P < μ2-P,P < κ2-N,N.	Diazaphosphole; Transition metal complex; NMR spectroscopy; XRD analysis; Phosphorus donor