Publikace detail

Adice Lappertových stannylenů na polarizované C≡N vazby u mono-, bis- a tri-kyanobenzenů

Autoři: Brichová Kristýna | Chlupatý Tomáš | Růžičková Zdeňka | Růžička Aleš

Rok: 2016

Druh publikace: článek ve sborníku

Název zdroje: Studentská vědecká odborná činnost 2015/2016 : sborník příspěvků

Název nakladatele: Univerzita Pardubice

Místo vydání: Pardubice

Strana od-do: 7-14

Tituly:

Jazyk	Název	Abstrakt	Klíčová slova
cze	Adice Lappertových stannylenů na polarizované C≡N vazby u mono-, bis- a tri-kyanobenzenů	Adicí Lappertova stannylenu ([(Me3Si)2N]2Sn), s následným přesmykem trimethylsilyl skupiny, na polarizované násobné C≡N vazby kyanobenzenu, 1,2-dikyanobenzenu, 1,3-dikyanobenzenu, 1,4-dikyanobenzenu a 1,3,5-trikyanobenzenu v různých stechiometrických poměrech bylo za pomocí linky vakuum-inert připraveno 6 nových N,N´ -disubstitovaných amidinátů cínatých ve velmi dobrých výtěžcích. Reakce Lappertova stannylenu s nadbytkem kyanobenzenu (následná reakce se stabilnějším monoamidinátem cínatým jako meziproduktem) byla studována ve smyslu selektivního řízení v závislosti na reakčním čase, teplotě a koncentraci výchozích komponent a vznik kinetického, respektive, termodynamického produktu monitorován pomocí multinukleární (1H, 13C a 119Sn) NMR spektroskopie. Struktura a čistota všech připravených sloučenin 1 - 6 byla charakterizována pomocí NMR spektroskopie v roztoku a v případě stannylenů 3 a 5 také pomocí XRD technik.	Lappertové stannyleny; NMR; XRD
eng	Addition of Lapperts stannylenes on the polarized C≡N custody at mono-, bis- and tri-cyanobenzene	Addition Lappertova stannylenu ([(Me3 Si) 2 N] O2 Sn), followed by rearrangement trimethylsilyl groups polarized multiple C≡N bonds cyanobenzene, 1,2-dicyanobenzene, 1,3-dicyanobenzene, 1,4-dicyanobenzene, and 1,3,5-trikyanobenzenu in various stoichiometric ratios were using lines vacuum-inert prepared 6 new N, N'-disubstitovaných amidinátů stannous in very good yields. Reaction with an excess Lappertova stannylenu cyanobenzene (post-reaction with stable monoamidinátem as stannous intermediate) was studied in terms of the selective procedure according to the reaction time, temperature and concentration of the starting components and the formation of the kinetic, respectively, thermodynamic product is monitored by multinuclear (1H, 13C and 119Sn) NMR spectroscopy. The structure and purity of all compounds prepared from 1 to 6, being characterized by using NMR spectroscopy in solution and in the case stannylenů 3 and 5 also by XRD techniques.	Lapperts stannylenes; NMR; XRD

Search

Přihlášení pro studenty

Přihlášení pro zaměstnance

Publikace detail

Katedry

Ústavy a pracoviště

Jak nás najdete?

Služby

Často hledáte