Publikace detail

PŘÍPRAVA NOVÉ TŘÍDY GUANIDINŮ OBSAHUJÍCÍCH DONOROVÝ ATOM A JEJICH REAKTIVITA S LAPPERTOVÝMI STANNYLENY

Autoři: Farbárová Batália | Chlupatý Tomáš | Růžičková Zdeňka | Růžička Aleš

Rok: 2016

Druh publikace: článek ve sborníku

Název zdroje: Studentská vědecká odborná činnost 2015/2016 : sborník příspěvků

Název nakladatele: Univerzita Pardubice

Místo vydání: Pardubice

Strana od-do: 27-34

Tituly:

Jazyk	Název	Abstrakt	Klíčová slova
cze	PŘÍPRAVA NOVÉ TŘÍDY GUANIDINŮ OBSAHUJÍCÍCH DONOROVÝ ATOM A JEJICH REAKTIVITA S LAPPERTOVÝMI STANNYLENY	Nukleofilní adicí alifatických aminů s aromatickým zbytkem, obsahující ve své struktuře potenciální N- či O-donorový atom, na kumulované polarizované N=C=N vazby N,N'-bis(2,6- di(isopropyl)-fenyl)karbodiimidu bylo připraveno 5 nových N,N´ ,N´ ´ -trisubstituovaných guanidinů se schopností dvojnásobné deprotonace (kromě sloučeniny 4). Následně byla studována reaktivita 1 s heteroleptickým stannylenem [(Me3Si)2NSnCl]2 (eliminace hexamethyldisilazanu) v různých stechiometrických poměrech při různých reakčních teplotách, jež lze popsat jako následnou reakci s guanidinátem cínatým 6 jako meziproduktem, jehož poměr lze v reakční směsi řídit zvýšením koncentrace výchozího stannylenu. Při dvojnásobném nadbytku [(Me3Si)2NSnCl]2 je již stannylen 6 v reakční směsi kompletně transformován na konečný produkt. Průběh všech reakcí, struktura připravených produktů a jejich čistota byla monitorována pomocí multinukleární (1H, 13C a 119Sn) NMR spektroskopie v roztoku a v případě vhodných monokrystalických materiálů také pomocí XRD analýzy.	Lapprenové stannyleny; NMR; XRD
eng	Preparing new class guanidino-donor atoms and their reactivity with Lapprene stannylens	Nucleophilic addition of aliphatic amines having an aromatic residue containing in its structure potential N- or O-donor atoms on the accumulated polarized N = C = N bond N, N'-bis (2,6- di (isopropyl) phenyl) -carbodiimide hydrochloride was prepared 5 new N, N, N '-trisubstituovaných guanidines with ability to double deprotonation (except compound 4). subsequently, studied reactivity 1 heteroleptickým stannylenem [(Me 3 Si) 2NSnCl] 2 (elimination hexamethyldisilazane) in a variety of stoichiometric ratios at different reaction temperatures which can be described as followed by reaction with stannous guanidinátem 6 as intermediate, whose ratio may be in the reaction mixture to drive increasing the concentration of starting stannylenu. If you double the excess [(Me3 Si) 2NSnCl] 2 is already stannylen 6 in the reaction mixture completely transformed into the final product. Progress of reactions, structure prepared products and their purity was monitored by multinuclear (1H, 13C and 119Sn) NMR spectroscopy in solution and in the case of single crystal materials also suitable XRD analysis.	Lapprene stannylens; NMR; XRD

Search

Přihlášení pro studenty

Přihlášení pro zaměstnance

Publikace detail

Katedry

Ústavy a pracoviště

Jak nás najdete?

Služby

Často hledáte