Přejít k hlavnímu obsahu

Přihlášení pro studenty

Přihlášení pro zaměstnance

Publikace detail

Copper(II) complexes of 2-(pyridine-2-yl)imidazolidine-4-thione derivatives for asymmetric Henry reactions
Autoři: Nováková Gabriela | Drabina Pavel | Svoboda Jan | Sedlák Miloš
Rok: 2017
Druh publikace: článek v odborném periodiku
Název zdroje: Tetrahedron Asymmetry
Název nakladatele: Elsevier Science BV
Místo vydání: Amsterdam
Strana od-do: 791-796
Tituly:
Jazyk Název Abstrakt Klíčová slova
cze Měďnaté komplexy derivátů 2-(pyridin-2-yl)imidazolidin-4-thionu pro asymetrické Henryho reakce Byla popsána příprava nové série derivátů 2-(pyridin-2-yl)imidazolidin-4-thionu. Jejich měďnaté komplexy fungují jako vysoce enantioselektivní katalyzátory pro asymetrickou Henryho reakci (až s 98% ee). Imobilizace těchto komplexů jejich připojením na Merrifieldovu pryskyřici dává možnot jejich použití jako recyklovatelných katalyzátorů. Heterogenní katalyzátory připravené tímto způsobem byly testovány při asymetrické Henryho reakci a vykázaly vysokou katalytickou aktivitu a navíc jsou snadno recyklovatelné. Bohužel jejich enantioselektivita byla pouze střední (cca 50% ee). Měďnaté komplexy; 2-pyridin-2-ylimidazolidin-4-thiony; asymetrická reakce; Henryho reakce
eng Copper(II) complexes of 2-(pyridine-2-yl)imidazolidine-4-thione derivatives for asymmetric Henry reactions The preparation of a new series of 2-(pyridine-2-yl)imidazolidine-4-thione derivatives is described. Their corresponding copper(II) complexes were found to be highly enantioselective catalysts for asymmetric Henry reactions (up to 98% ee). Immobilization of these complexes by anchoring onto Merrifield resin with respect to their use as recyclable catalysts was subsequently performed. The heterogeneous catalysts prepared in this way were tested in the asymmetric Henry reactions and showed high catalytic activity; they can be easily recycled, although their enantioselectivities were only moderate (similar to 50% ee). transition-metal-complexes; alpha-hydroxy esters; nitroaldol reaction; schiff-base; key step; ligands; catalysts; bis(oxazoline); aldehydes