Přejít k hlavnímu obsahu

Přihlášení pro studenty

Přihlášení pro zaměstnance

Publikace detail

Recent Advances in C-C and C-N Bond Forming Reactions Catalysed by Polystyrene-Supported Copper Complexes
Rok: 2017
Druh publikace: článek v odborném periodiku
Název zdroje: Molecules
Název nakladatele: Molecular Diversity Preservation International
Místo vydání: Basel
Strana od-do: 865-882
Tituly:
Jazyk Název Abstrakt Klíčová slova
cze Poslední pokroky při tvorbě vazeb C-C a C-N s použitím měďnatých katalyzátorů navázaných na polystyrenu Toto mini-review pokrývá nedávno publikované informace týkající se Cu(I) a Cu(II) komplexů imobilizovaných na polystyren, které jsou používány jako heterogenní, ekologické znovu použitelné katalyzátory vhodné pro syntézu sloučenin s vazbami C-C a C-N. Poslední pokroky a trendy v této oblasti jsou demonstrovány na příkladech oxidativního homocouplingu terminálních alkynů, při syntéze propargylaminů, nitroaldolizacích, azid-alkynových cykloadcích, N-arylacích dusíkatých sloučenin, aza-Michaelových adicích, asymetrických Friedel-Craftsových reakcích, asymetrické Mukaiyama-aldolové reakce a asymetrické 1,3-dipolarní cykloadice azomethin ylidů. Je diskutován i vliv polystyrenové matrice, použité při imobilizaci na účinnost, výtěžek a enantioselktivitu. měďnaté komplexy; tvorba vazeb C-C ; tvorba vazeb C-N; polystyren; katalyzátor
eng Recent Advances in C-C and C-N Bond Forming Reactions Catalysed by Polystyrene-Supported Copper Complexes This present mini-review covers recently published results on Cu(I) and Cu(II) complexes immobilized on polystyrene carriers, which are used as heterogeneous, eco-friendly reusable catalysts applied for carbon-carbon and carbon-nitrogen forming reactions. Recent advances and trends in this area are demonstrated in the examples of oxidative homocoupling of terminal alkynes, the synthesis of propargylamines, nitroaldolization reactions, azide alkyne cycloaddition, N-arylation of nitrogen containing compounds, aza-Michael additions, asymmetric Friedel-Crafts reactions, asymmetric Mukaiyama aldol reactions, and asymmetric 1,3-dipolar cycloaddition of azomethine ylides. The type of polystyrene matrix used for the immobilization of complexes is discussed in this paper, and particularly, the efficiency of the catalysts from the point of view of the overall reaction yield, and possible enantioselectivity and potential reusing, is reviewed. copper complexes; C-C bond forming reaction; C-N bond forming reaction; polystyrene; supported catalyst; recyclable catalyst