Univerzita Pardubice Fakulta chemicko- technologická

Univerzita Pardubice

Zaměstnanci
|
Studenti
English

Publikace detail

SYNTÉZA BOROVÝCH HETEROCYKLŮ REAKCÍ DIAZONIOVÝCH SOLÍ S β-ENAMINOAMIDY

Autoři: Svobodová Markéta | Socha Luboš

Rok: 2017

Druh publikace: ostatní - přednáška nebo poster

Strana od-do: nestránkováno

Tituly:

Jazyk	Název	Abstrakt	Klíčová slova
cze	SYNTÉZA BOROVÝCH HETEROCYKLŮ REAKCÍ DIAZONIOVÝCH SOLÍ S β-ENAMINOAMIDY	β-Enaminoamidy mající fenylskupinu na amidickém dusíku reagují s 4-methylbenzendiazonium-tetrafenylborátem za vzniku šestičlenného heterocyklického systému s uspořádáním –N–B–N–, –N–B–O– nebo –N–B–N–N–, a to v závislosti na reakčních podmínkách a na struktuře výchozího enaminoamidu [1]. β-Enaminoamidy 1 s nesubstituovanou nebo methyl substituovanou amidickou skupinou poskytují s diazoniovou solí nový typ borového heterocyklu (Schéma) [2]. Úpravou reakčních podmínek lze získat jako minoritní produkty také příslušné oxazaboriny a diazaborinony – sloučeniny, které vznikaly v předchozí práci [1]. Látky byly charakterizovány 1H, 13C, 15N a 11B NMR spektroskopií a v některých případech také rentgenostrukturní analýzou. Schéma Reakční schéma syntézy triazaborinonů 2.	enaminoamidy, heterocykly, oxazaboriny, triazaboriny, diazaborinony, diazoniová sůl