Přejít k hlavnímu obsahu

Přihlášení pro studenty

Přihlášení pro zaměstnance

Publikace detail

PYRAZINACENY, AZA-ANALOGY ACENŮ
Autoři: Miklík David | Hill Jonathan Patrick | Bureš Filip
Rok: 2017
Druh publikace: ostatní - přednáška nebo poster
Strana od-do: nestránkováno
Tituly:
Jazyk Název Abstrakt Klíčová slova
cze PYRAZINACENY, AZA-ANALOGY ACENŮ Aceny, zejména pentacen, stále přitahují mimořádnou pozornost díky širokému spektru uplatnění v oblasti materiálové chemie. Proběhla celá řada studijí zabývajících se p-typem polovodivými vlastnostmi pentacenu, přestože je jakožto mimořádně elektron bohatá struktura nestabilní vůči oxidaci na svoji 6,13-chinonovou formu. Jednou z možností stabilizace pentacenu je zavedení heteroatomů do jeho skeletu, což vede nejen ke stabilizaci, ale také k dalším vylepšení vlastností jako jsou vyšší rozpustnost, mezomorfismus, tautomerie redukované formy a v neposlední řadě usnadnění syntézy. Tato práce byla zaměřena na rozvoj metod přípravy sloučenin se skeletem skládajícím se pouze z anelovaných pyrazinových kruhů. Zejména pak na přípravu decaaza-analogu pentacenu. Tato objevená snadno adaptabilní metoda může být použita pro přípravu celé řady symetrických i asymetrických derivátů obsahujících decaazapentacenové jádro. Deriváty obsahující tento vysoce elektron-deficitní motiv jsou považovány za slibné adepty pro aplikace v polovodičových technologiích typu n. Decaazapentacen a jeho dihydroanalog vykazují celou řadu zajímavých vlastností. Na povrchu Cu (111) zkoumané pomocí STM vykazuje schopnost termálně indukovaného samouspořádávání. UV Vis spektroskopická titrace (báze, kyselina) dokazuje 5 stabilních forem látky s různými lambda-max, čehož by mohlo být využito například v pH-senzorech. VT-NMR spektroskopie zase odhaluje 3 a více stabilních tautomerů. pentacen, decaazapentacen, UV-Vis spektroskopie, titrace